↑ Вверх ↓ Вниз

Характерным для iii фазы двс-синдрома нарушением считают (ответ на вопрос)

ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ III ФАЗЫ ДВС-СИНДРОМА НАРУШЕНИЕМ СЧИТАЮТ
1) уменьшение тромбинового времени
2) увеличение числа лейкоцитов
3) увеличение тромбинового времени
4) уровень тромбоцитов менее 100×109/л (+)

Для III фазы диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдрома) характерна гипокоагуляция, или коагулопатия потребления. В этот период тромбоциты и плазменные факторы свертывания активно расходуются на образование множественных микротромбов, поэтому их концентрация в крови снижается. Уровень тромбоцитов менее 100×109/л отражает выраженную тромбоцитопению и является типичным лабораторным признаком данной фазы.

Одновременно истощаются запасы фибриногена и факторов свертывания, усиливается вторичный фибринолиз, что повышает риск кровотечений. Поэтому обычно увеличиваются протромбиновое, активированное частичное тромбопластиновое и тромбиновое время, снижается фибриноген, возрастает содержание D-димера и растворимых фибрин-мономерных комплексов. Увеличение числа лейкоцитов неспецифично и отражает основное заболевание или воспалительную реакцию, а не определяет фазу ДВС-синдрома.

Снижение тромбинового времени не соответствует коагулопатии потребления: при дефиците фибриногена и наличии продуктов деградации фибрина оно, напротив, удлиняется. При этом один показатель не устанавливает диагноз самостоятельно: оценка проводится в динамике с учетом клинических проявлений, причины ДВС-синдрома и совокупности тестов гемостаза.

Параметр или состояниеТипичные измененияДиагностическое значение
I фаза ДВС-синдрома — гиперкоагуляцияАктивация свертывания, образование микротромбов; тромбоциты и фибриноген могут быть нормальными или повышеннымиНачальный этап процесса, лабораторные признаки могут быть минимальными
II фаза — нарастающее потреблениеПостепенное снижение тромбоцитов и факторов свертывания, рост D-димераПереход от преимущественного тромбообразования к коагулопатии потребления
III фаза — гипокоагуляцияТромбоциты обычно менее 100×109/л, гипофибриногенемия, удлинение тромбинового времени и других коагуляционных тестовВыраженное истощение гемостаза; клинически возможны множественные кровотечения
Маркеры фибринолизаВысокие уровни D-димера и продуктов деградации фибринаПодтверждают образование и распад фибрина, особенно в сочетании с тромбоцитопенией
Изолированная тромбоцитопенияСнижение тромбоцитов при относительно сохранных показателях коагулограммыМенее характерна для ДВС-синдрома; требует исключения иммунной тромбоцитопении, лекарственного влияния и других причин
Тромботическая микроангиопатияТромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, при этом коагуляционные тесты часто изменены незначительноВажный дифференциальный признак по сравнению с ДВС-синдромом, при котором коагулопатия выражена

Выявление выраженной тромбоцитопении в сочетании с удлинением времени свертывания и повышением D-димера поддерживает диагноз III фазы ДВС-синдрома. Лечение должно быть направлено прежде всего на устранение причины, вызвавшей ДВС-синдром, например сепсиса, шока или акушерской патологии. Заместительную гемостатическую терапию проводят по клиническим показаниям — при активном кровотечении или высоком риске инвазивного вмешательства, ориентируясь на результаты динамического контроля гемостаза.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт