↑ Вверх ↓ Вниз

Проведение биологической пробы и проб на индивидуальную совместимость (ответ на вопрос)

ПРОВЕДЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ И ПРОБ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ
1) обязательно только при непрямом переливании цельной донорской крови
2) не обязательно при переливаниях эритроцитсодержащих сред в случаях их специального (фенотипированного) и индивидуального подбора на СПК или ОПК
3) абсолютно обязательно во всех без исключения случаях переливания эритроцитсодержащих трансфузионных сред (+)
4) не проводится при переливаниях эритроцитсодержащих сред по жизненным показаниям

Верным является положение о безусловном проведении биологической пробы при переливании эритроцитсодержащих трансфузионных сред. Она представляет собой контролируемое пробное введение компонента небольшими порциями с короткими интервалами наблюдения за пациентом. Уже первые миллилитры несовместимой среды могут вызвать острый внутрисосудистый гемолиз: появляются озноб, боль в пояснице или за грудиной, чувство жара, беспокойство, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия, тошнота, гиперемия лица. При возникновении таких признаков переливание немедленно прекращают.

Биологическая проба не заменяет лабораторные исследования, а завершает систему обеспечения трансфузионной безопасности. До переливания выполняют идентификацию пациента, определение группы крови по системе AB0 и резус-принадлежности, проверку маркировки компонента, а также пробу на индивидуальную совместимость — контакт сыворотки реципиента с эритроцитами донора. Даже при отрицательных результатах этих исследований и при специальном фенотипировании сохраняется риск ошибки идентификации, несовместимости по редким антигенам или развития реакции, не выявляемой стандартными тестами in vitro.

Жизненные показания к трансфузии не отменяют биологическую пробу: при массивной кровопотере или критической анемии ее проводят в рамках неотложного алгоритма, не допуская необоснованной задержки лечения. Особое внимание требуется пациентам под общей анестезией, у которых субъективные симптомы могут быть не распознаны; поэтому оценивают гемодинамику, цвет кожи, диурез и другие объективные показатели. Переливание эритроцитсодержащего компонента продолжают только при отсутствии признаков реакции и постоянном клиническом наблюдении.

Этап обеспечения безопасностиСодержаниеОсновная цель
Идентификация пациентаСверка данных пациента, медицинской документации, маркировки контейнера и результатов исследования кровиПредупреждение ошибки не тому пациенту — не тот компонент
Определение AB0 и RhDИсследование крови реципиента и контрольное определение группы компонента перед переливаниемИсключение основной причины острого иммунного гемолиза — AB0-несовместимости
Проба на индивидуальную совместимостьИсследование взаимодействия сыворотки реципиента с эритроцитами донора; оценивают наличие агглютинации или гемолизаВыявление клинически значимых антител, не отражённых только определением AB0 и RhD
Фенотипирование и подбор компонентаПодбор эритроцитов с учётом антигенов Rh-системы, Kell и других значимых антигеновСнижение риска аллоиммунизации и отсроченных гемолитических реакций; метод не заменяет биологическую пробу
Биологическая пробаПробное введение эритроцитсодержащей среды с повторными интервалами клинического наблюдения по установленному протоколуРаннее выявление острой реакции, включая несовместимость, не распознанную лабораторными методами
Наблюдение во время переливанияКонтроль самочувствия, температуры, пульса, артериального давления, дыхания и диурезаСвоевременное распознавание иммунных, фебрильных, аллергических и других трансфузионных реакций
Действия при подозрении на реакциюНемедленная остановка переливания, сохранение венозного доступа с изотоническим раствором, повторная проверка образцов и лабораторная диагностика гемолизаПредотвращение дальнейшего поступления несовместимого компонента и уточнение причины осложнения

Таким образом, индивидуальный подбор и фенотипирование уменьшают вероятность осложнений, но не обеспечивают абсолютной безопасности. Биологическая проба имеет самостоятельное значение как последняя клиническая проверка переносимости компонента непосредственно у реципиента. Отрицательный результат пробы не исключает необходимости наблюдения на протяжении всего переливания и после его завершения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт