↑ Вверх ↓ Вниз

Этиологическим фактором при врожденной косолапости является (ответ на вопрос)

ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ КОСОЛАПОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) дисплазия (+)
2) родовая травма
3) порок первичной закладки
4) внутриутробный полиомиелит

Врожденная косолапость рассматривается как системная дисплазия тканей голени и стопы, при которой нарушаются формирование и взаимное положение костей, суставов, связок, сухожилий и мышц. Патологические изменения возникают внутриутробно и приводят к типичному комплексу деформаций: эквинусу — подошвенному сгибанию стопы, варусу заднего отдела, приведению переднего отдела и кавусу — увеличению продольного свода.

В основе заболевания лежит диспропорциональное развитие костно-суставных и мягкотканных структур: укорочение медиальных связок и сухожилий, гипоплазия мышц голени, медиальная ротация и смещение таранной, ладьевидной и пяточной костей. Поэтому деформация обычно ригидна, не устраняется полностью пассивной коррекцией и нередко сопровождается уменьшением размеров стопы и окружности голени. Родовая травма не может считаться причиной, поскольку характерные анатомические изменения формируются до рождения; внутриутробный полиомиелит также не является признанным этиологическим механизмом.

Признак или состояниеХарактеристикаДифференциальное значение
Идиопатическая врожденная косолапостьЭквинус, варус, приведение и кавус; деформация ригиднаяСвязана с дисплазией костно-мышечных и соединительнотканных структур
Позиционная деформация стопыВозникает вследствие внутриутробного положения, легко корригируется пассивноОтсутствуют выраженные структурные изменения суставов и костей
Синдромальная косолапостьСочетается с артрогрипозом, миелодисплазией или генетическими синдромамиОбычно более ригидна и хуже поддается консервативной коррекции
Родовая травмаПовреждение тканей во время родов, возможны отек, гематома, парезНе формирует типичный врожденный комплекс костно-суставных изменений
Порок первичной закладкиГрубое нарушение эмбриогенеза с недоразвитием или отсутствием сегментов конечностиХарактерны редукционные или комбинированные пороки, а не изолированная типичная косолапость
Неврогенная деформацияСвязана с поражением спинного мозга или периферических нервовСопровождается мышечной слабостью, нарушением чувствительности и патологическими рефлексами
Диагностический критерий тяжестиОцениваются ригидность, глубина складок, положение заднего отдела и выраженность эквинусаИспользуются шкалы Пирани или Димеглио для выбора и контроля лечения

Диагноз устанавливают клинически сразу после рождения, а пренатально деформация может выявляться при ультразвуковом исследовании. Основным методом раннего лечения является этапное гипсование по Понсети с последовательной коррекцией кавуса, приведения и варуса; эквинус обычно устраняют после чрескожной ахиллотомии. Для предупреждения рецидива обязательно длительное применение отводящих брейсов. Наиболее благоприятные результаты достигаются при начале коррекции в первые недели жизни.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт