2) кольцевой двуспиральной ДНК
3) линейной односпиральной РНК
4) линейной двуспиральной ДНК (+)
Цитомегаловирус человека (Human herpesvirus 5, HHV-5) относится к семейству Herpesviridae, подсемейству Betaherpesvirinae, и содержит крупный линейный геном из двуцепочечной ДНК. Вирионная ДНК упакована в икосаэдрический капсид и окружена тегументом и липидной оболочкой с вирусными гликопротеинами. Поэтому обозначение (+) в тесте следует понимать как отметку правильного ответа, а не как характеристику положительной смысловой цепи, применяемую главным образом к РНК-геномам.
После проникновения в клетку вирусный геном транспортируется в ядро, где его концы могут замыкаться с формированием кольцевой эписомальной формы. При продуктивной инфекции ДНК реплицируется с образованием конкатемеров — длинных повторяющихся молекул, которые затем расщепляются и упаковываются в капсиды. Такая организация характерна для герпесвирусов и отличает их от вирусов с одноцепочечной РНК, репликация которых обычно происходит в цитоплазме с участием РНК-зависимой РНК-полимеразы.
Двухцепочечная ДНК позволяет цитомегаловирусу кодировать собственную ДНК-полимеразу и другие ферменты репликации, а также длительно сохраняться в организме в латентном состоянии. Реактивация особенно вероятна при иммунодефиците, после трансплантации и во время беременности; клинически она может проявляться мононуклеозоподобным синдромом, поражением лёгких, печени, сетчатки или центральной нервной системы. Наличие вирусной ДНК обычно подтверждают методом ПЦР в режиме реального времени, что имеет принципиальное значение для диагностики активной инфекции и мониторинга вирусной нагрузки.
| Признак | Характеристика цитомегаловируса | Диагностическое или биологическое значение |
|---|---|---|
| Таксономическое положение | Herpesviridae, Betaherpesvirinae, Roseolovirus; HHV-5 | Объясняет способность к пожизненной персистенции, латентности и реактивации |
| Тип генома | Крупная линейная двуцепочечная ДНК | Соответствует I классу вирусов по классификации Балтимора; репликация осуществляется через ДНК-промежуточные формы |
| Состояние генома в клетке | После проникновения в ядро может циркуляризоваться; при латентности сохраняется преимущественно как эписома | Обеспечивает длительное сохранение вируса без обязательного образования полноценных вирионов |
| Репликация | Ядерная; с образованием конкатемерной ДНК и последующим расщеплением при упаковке | Участие вирусной ДНК-полимеразы создаёт мишень для противовирусной терапии, включая ганцикловир и валганцикловир |
| Основной метод выявления | Количественная ПЦР ДНК CMV в крови или другом клиническом материале | Определяет наличие и вирусную нагрузку; особенно важна у реципиентов трансплантата и пациентов с иммунодефицитом |
| Серологическая диагностика | Антитела IgG свидетельствуют о перенесённой инфекции или материнском иммунитете; IgM требуют клинической интерпретации | Авидность IgG помогает оценивать давность первичного инфицирования, особенно при беременности |
Линейная двуцепочечная ДНК является ключевым геномным признаком, объединяющим цитомегаловирус с другими герпесвирусами. Геномная форма в составе вириона и внутриклеточная форма после заражения не полностью совпадают, что отражает этапы жизненного цикла вируса. Для подтверждения клинически значимой инфекции результаты ПЦР оценивают вместе с симптомами, иммунным статусом и динамикой вирусной нагрузки. Одного обнаружения ДНК недостаточно, чтобы без дополнительных данных отличить латентное носительство от активной репликации.