↑ Вверх ↓ Вниз

К группам инсектицидов, классифицированным по химическому строению действующих веществ, относят соединения (ответ на вопрос)

К ГРУППАМ ИНСЕКТИЦИДОВ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫМ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ОТНОСЯТ СОЕДИНЕНИЯ
1) бифенольные
2) кислородсодержащие
3) четвертичные аммониевые
4) фосфорорганические (+)

Фосфорорганические соединения (ФОС) относятся к самостоятельной группе инсектицидов, выделяемой по химическому строению действующего вещества. К ней относятся, например, малатион, хлорпирифос, диметоат и фентион. Инсектицидное действие ФОС связано с ингибированием ацетилхолинэстеразы: происходит фосфорилирование фермента и накопление ацетилхолина в холинергических синапсах нервной системы насекомых.

Избыточная холинергическая стимуляция обусловливает токсикологическую характеристику ФОС: миоз, гиперсаливацию, слезотечение, бронхорею, бронхоспазм, рвоту, диарею, брадикардию, мышечные фасцикуляции, слабость и угнетение дыхания. Диагностически значимо снижение активности ацетилхолинэстеразы эритроцитов и/или бутирилхолинэстеразы плазмы в сочетании с клиническими проявлениями. Бифенольные, четвертичные аммониевые и обобщённо выделяемые кислородсодержащие соединения не являются корректным обозначением основной химической группы инсектицидов в данном классификационном контексте.

Группа инсектицидовХимическая основаОсновной механизм действияХарактерные особенности
Фосфорорганические соединенияПроизводные фосфорных, фосфоновых и тиофосфорных кислотНеобратимое или длительно сохраняющееся ингибирование ацетилхолинэстеразыХолинергический синдром; снижение активности холинэстераз
КарбаматыПроизводные карбаминовой кислотыОбратимое карбамилирование ацетилхолинэстеразыХолинергические проявления обычно короче по длительности, чем при интоксикации ФОС
ПиретроидыСинтетические аналоги природных пиретриновИзменение работы потенциалзависимых натриевых каналов нервных клетокПарестезии, тремор, гипервозбудимость или судороги; выраженное угнетение холинэстеразы нехарактерно
Хлорорганические соединенияХлорированные органические молекулыНарушение функции ионных каналов и процессов нейронального возбужденияВозможны гипервозбудимость, тремор, судороги и длительная персистенция в окружающей среде
НеоникотиноидыПроизводные нитрогуанидина и родственных структурАгонисты никотиновых ацетилхолиновых рецепторов насекомыхПреимущественное действие на насекомых благодаря различиям в рецепторах
Четвертичные аммониевые соединенияКатионные поверхностно-активные веществаПовреждение цитоплазматических мембран микроорганизмовТипичная группа дезинфицирующих средств, а не базовая химическая группа инсектицидов

При подозрении на отравление ФОС первостепенное значение имеют прекращение контакта и деконтаминация, обеспечение проходимости дыхательных путей и респираторная поддержка. Специфическая терапия включает атропин для купирования мускариновых проявлений; реактиваторы холинэстеразы применяют как можно раньше, пока фосфорилированный фермент не подвергся необратимому старению . Таким образом, правильный ответ определяется именно принадлежностью соединений к фосфорорганическому химическому классу и характерным для него антихолинэстеразным механизмом действия.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт