↑ Вверх ↓ Вниз

Особое сочетание акселерации отдельных функций, более молодых в онтогенезе, и ретардации других, сенсорики и/или моторики, патогномонично для развития (ответ на вопрос)

ОСОБОЕ СОЧЕТАНИЕ АКСЕЛЕРАЦИИ ОТДЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ, БОЛЕЕ МОЛОДЫХ В ОНТОГЕНЕЗЕ, И РЕТАРДАЦИИ ДРУГИХ, СЕНСОРИКИ И/ИЛИ МОТОРИКИ, ПАТОГНОМОНИЧНО ДЛЯ РАЗВИТИЯ
1) искаженного (+)
2) дефицитарного
3) поврежденного
4) задержанного

Искажённый тип психического дизонтогенеза характеризуется асинхронией развития — качественно неодновременным и несогласованным созреванием различных психических функций. Для него типично сочетание опережающего формирования отдельных, более поздних в онтогенезе способностей с задержкой или недостаточной зрелостью базовых сенсорных, моторных, эмоциональных и коммуникативных функций. Такой профиль принципиально отличается от общего замедления развития, поскольку нарушения неравномерны и образуют качественно своеобразную структуру.

Ключевым механизмом является патологическая гетерохрония — нарушение нормальной последовательности и взаимосвязи этапов созревания функциональных систем. У ребёнка могут наблюдаться выраженная память, раннее развитие отдельных речевых или интеллектуальных операций, способности к счёту, музыке либо тонкой сенсорной дифференциации при одновременной незрелости социального взаимодействия, моторной координации, произвольной регуляции и эмоционального отклика. Именно сочетание акселерации одних функций с ретардацией других имеет диагностическое значение для искажённого развития, хотя окончательная клиническая оценка проводится с учётом анамнеза, динамики и результатов комплексного обследования.

Тип дизонтогенезаОсновной механизмПрофиль развитияДифференциальный признак
Искажённое развитиеПатологическая асинхрония и гетерохрония созревания функциональных системОпережение отдельных, более поздних функций сочетается с задержкой сенсорных, моторных, эмоциональных или коммуникативных компонентовКачественно своеобразная диссоциация функций, а не равномерное отставание
Задержанное развитиеЗамедление темпа формирования психических функцийОтносительно равномерное отставание при сохранении общей последовательности возрастного развитияПри благоприятной динамике возможно постепенное выравнивание без выраженной качественной перестройки структуры развития
Повреждённое развитиеПоражение ранее сформированных систем вследствие заболевания, травмы или иного патологического воздействияПосле периода нормального или близкого к нормальному развития появляются регресс, распад или стойкое снижение функцийВедущим признаком является утрата либо повреждение уже приобретённых навыков
Дефицитарное развитиеПервичный выраженный дефект анализатора, двигательной системы или иной ограничивающей функцииОграничение развития определяется нарушением зрения, слуха, движений, речи или другим органическим дефицитомВторичные трудности зависят от первичного дефекта и условий компенсации
НедоразвитиеНедостаточность формирования психических функций с ранних этапов онтогенезаСтойкое общее снижение темпа и уровня развития, преимущественно интеллектуального и регуляторногоОтсутствует характерное для искажённого развития опережение отдельных поздно формирующихся функций
Дисгармоничное развитиеНарушение соотношения эмоционально-волевых, личностных и интеллектуальных компонентовНеравномерность преимущественно личностно-эмоционального профиля при относительной сохранности отдельных познавательных возможностейНа первый план выступает диспропорция личности и поведения, а не специфическая сенсомоторная асинхрония

Таким образом, правильный ответ — искажённое развитие, поскольку именно для него характерна разнонаправленная динамика созревания функций. Выявление такой структуры требует нейропсихологического, психологического и клинического обследования в динамике. Отдельная сильная способность не исключает выраженного дизонтогенеза и не должна оцениваться изолированно от коммуникации, моторики и адаптивного поведения. В современной практике этот типологический вывод используют для понимания механизма нарушений, а конкретный диагноз устанавливают по действующим клиническим классификациям.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт