↑ Вверх ↓ Вниз

Позитронную эмиссионную томографию/компьютерную томографию с 18f fdg целесообразно выполнять при диагностике (ответ на вопрос)

ПОЗИТРОННУЮ ЭМИССИОННУЮ ТОМОГРАФИЮ/КОМПЬЮТЕРНУЮ ТОМОГРАФИЮ С 18F FDG ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВЫПОЛНЯТЬ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ
1) рака предстательной железы
2) гепатоцеллюлярного рака
3) высокодифференцированного карциноида тонкой кишки
4) лимфопролиферативных заболеваний (+)

ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ особенно целесообразна при лимфопролиферативных заболеваниях, поскольку многие лимфомы характеризуются повышенным потреблением глюкозы. 18F-ФДГ является аналогом глюкозы: после захвата клеткой и фосфорилирования она практически не метаболизируется и накапливается в тканях с высокой активностью гликолиза. Совмещение метаболического изображения с КТ позволяет выявлять поражение лимфатических узлов, селезёнки, костного мозга и экстранодальных органов, уточнять распространённость процесса и выбирать оптимальную тактику лечения.

Наиболее высокая диагностическая ценность метода отмечается при классической лимфоме Ходжкина и большинстве агрессивных В-клеточных неходжкинских лимфом. ПЭТ/КТ выполняют до лечения для стадирования, а также после нескольких циклов терапии и по её завершении для оценки метаболического ответа. Интерпретация обычно проводится по критериям Lugano с использованием 5-балльной шкалы Deauville; отсутствие патологического накопления или его снижение до уровня фоновых тканей свидетельствует о благоприятном ответе, однако окончательная верификация лимфомы по-прежнему основывается на морфологическом исследовании биоптата.

Для других перечисленных опухолей 18F-ФДГ имеет ограничения. Рак предстательной железы, особенно низкодифференцированный или гормоночувствительный, нередко демонстрирует невысокое накопление ФДГ, поэтому предпочтительнее ПЭТ/КТ с радиолигандами к простат-специфическому мембранному антигену. Высокодифференцированный нейроэндокринный опухолевый процесс тонкой кишки обычно отличается низкой гликолитической активностью и лучше выявляется при соматостатин-рецепторной ПЭТ. Накопление ФДГ при гепатоцеллюлярном раке вариабельно и часто недостаточно при высокодифференцированных формах.

Заболевание или ситуацияТипичное накопление 18F-ФДГПредпочтительное диагностическое применениеКлючевая особенность
Классическая лимфома ХоджкинаВысокое, обычно интенсивноеПервичное стадирование и оценка ответаВысокая чувствительность ПЭТ/КТ; используется шкала Deauville
Агрессивные В-клеточные лимфомыВысокое или очень высокоеСтадирование, выявление экстранодальных очагов, контроль леченияМетаболический ответ может оцениваться раньше, чем уменьшаются размеры опухоли
Индолентные лимфомыВариабельное, от умеренного до высокогоОценка распространённости и подозрения на трансформациюНеоднородность или резкое усиление uptake может указывать на более агрессивный компонент
Рак предстательной железыЧасто низкое или умеренноеВ отдельных случаях — оценка агрессивных и метастатических формДля большинства клинических задач информативнее ПЭТ с PSMA-лигандами
Гепатоцеллюлярный ракНестабильное; нередко низкое при высокой дифференцировкеДополнительная оценка распространённого или низкодифференцированного процессаОснову диагностики обычно составляют мультифазная КТ или МРТ с контрастированием
Высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль тонкой кишкиОбычно низкоеФДГ-ПЭТ ограниченно применимаПредпочтительна соматостатин-рецепторная ПЭТ/КТ с 68Ga- или 64Cu-меченными препаратами

Таким образом, выбор 18F-ФДГ обусловлен высокой гликолитической активностью большинства клинически значимых лимфом и возможностью оценивать не только анатомическое распространение, но и жизнеспособность опухолевой ткани. Метод особенно важен для дифференциации остаточной опухоли и фиброза после лечения. Отрицательная или резко снизившаяся метаболическая активность обычно имеет большее прогностическое значение, чем одно лишь уменьшение размеров лимфатических узлов. Интерпретация результатов должна учитывать гистологический подтип, воспалительные изменения и сроки исследования после терапии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт