↑ Вверх ↓ Вниз

При диагностике высокодифференцированного карциноида тонкой кишки с помощью позитронной эмиссионной томографии/компьютерной томографии целесообразно применять (ответ на вопрос)

ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО КАРЦИНОИДА ТОНКОЙ КИШКИ С ПОМОЩЬЮ ПОЗИТРОННОЙ ЭМИССИОННОЙ ТОМОГРАФИИ/КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ
1) 11С-метионин
2) 18F-холин
3) 68Ga PSMA
4) 68Ga DOTA NOC (+)

Правильный ответ — 68Ga-DOTA-NOC. Высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли тонкой кишки, традиционно называемые карциноидами, обычно экспрессируют соматостатиновые рецепторы, преимущественно SSTR2, а также SSTR3 и SSTR5. DOTA-NOC представляет собой аналог соматостатина, связанный с хелатором DOTA и радионуклидом галлия-68; после связывания с рецепторами опухолевые клетки визуализируются при ПЭТ/КТ.

ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTA-NOC обладает высокой чувствительностью для поиска первичного очага, мезентериальной опухолевой массы, регионарных и отдалённых метастазов, особенно в печени и костях. Выраженное очаговое накопление радиофармпрепарата подтверждает наличие соматостатин-рецептор-положительной опухолевой ткани, однако интенсивность захвата оценивают совместно с данными КТ, морфологией и индексом пролиферации Ki-67. Этот метод также имеет терапевтическое значение: выявление высокой экспрессии SSTR позволяет рассматривать радионуклидную терапию пептидными радиолигандными препаратами.

11C-метионин отражает преимущественно усиленный синтез белка и не является методом выбора для рецепторной визуализации нейроэндокринных опухолей. 18F-холин применяется главным образом для оценки опухолей с повышенным фосфолипидным обменом, а 68Ga-PSMA — преимущественно при раке предстательной железы; их использование при карциноиде тонкой кишки не соответствует стандартной диагностической стратегии.

Метод или признакБиологическая мишеньРоль при нейроэндокринной опухоли тонкой кишки
68Ga-DOTA-NOCСоматостатиновые рецепторы SSTR2, SSTR3 и SSTR5Предпочтительный метод выявления первичной опухоли и метастазов при хорошо дифференцированном NET
11C-метионинТранспорт и включение аминокислот в белковый синтезНе является стандартным радиофармпрепаратом для рецепторной диагностики NET тонкой кишки
18F-холинСинтез и обмен мембранных фосфолипидовИмеет ограниченное значение; не заменяет соматостатин-рецепторную ПЭТ/КТ
68Ga-PSMAPSMA; наиболее характерная мишень — клетки рака предстательной железыНе является рутинным методом стадирования карциноида тонкой кишки
18F-FDGУсиленный метаболизм глюкозыБолее информативен при низкодифференцированных или высокопролиферативных нейроэндокринных опухолях
Высокое накопление 68Ga-DOTA-NOCСохранённая экспрессия SSTRХарактерно для многих G1–G2 и части G3 хорошо дифференцированных NET; важно для выбора радионуклидной терапии
Низкое или неоднородное накоплениеСнижение либо гетерогенность экспрессии SSTRТребует сопоставления с Ki-67, морфологической степенью злокачественности и, при необходимости, ПЭТ/КТ с 18F-FDG

Для оценки распространённости заболевания обычно выполняют ПЭТ/КТ с охватом всего тела, поскольку метастазы могут локализоваться вне предполагаемой зоны первичной опухоли. Результаты исследования должны интерпретироваться с учётом размера очага, анатомической структуры и физиологического распределения препарата. Отсутствие накопления не исключает опухоль с низкой или неоднородной экспрессией соматостатиновых рецепторов. Выбор дополнительной 18F-FDG-ПЭТ/КТ определяется степенью дифференцировки, индексом Ki-67 и подозрением на агрессивный рецептор-негативный компонент.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт