2) 1/3
3) 1/5
4) 1/2
Правильный ответ — 1/6 объема холодильной камеры. В учебно-нормативной формулировке именно такая доля предусматривается для размещения иммунобиологических лекарственных препаратов (МИБП) и хладоэлементов. Ограничение объема связано не с уменьшением запаса препаратов, а с необходимостью обеспечить надлежащий режим холодовой цепи.
Свободное пространство между упаковками и стенками оборудования обеспечивает циркуляцию воздуха и равномерное распределение температуры. Это снижает риск локального перегрева при открывании двери и предотвращает замораживание препаратов возле испарителя или охлаждающих элементов. Большинство МИБП требуют хранения при температуре от +2 до +8 °C; нарушение этого диапазона может привести к снижению иммуногенности и утрате эффективности даже при сохранении внешнего вида препарата.
Хладоэлементы размещают таким образом, чтобы они поддерживали стабильную температуру, но не соприкасались непосредственно с чувствительными к замораживанию упаковками. Холодильник не следует перегружать, поскольку плотная укладка препятствует воздухообмену и затрудняет контроль температуры в разных зонах камеры.
| Элемент организации хранения | Основное требование | Практическое значение |
|---|---|---|
| Объем, отводимый под МИБП и хладоэлементы | 1/6 полезного объема холодильной камеры | Предотвращает перегрузку оборудования и обеспечивает необходимый воздушный зазор |
| Температурный режим для большинства МИБП | От +2 до +8 °C, если иное не установлено инструкцией | Сохраняет стабильность действующих веществ и иммунологическую активность |
| Размещение упаковок | С зазорами между упаковками, стенками и охлаждающими элементами | Обеспечивает равномерную циркуляцию холодного воздуха |
| Хладоэлементы | Замороженные элементы хранят отдельно; перед использованием их кондиционируют | Снижает риск замораживания МИБП при транспортировании или временном хранении |
| Чувствительные к замораживанию препараты | Не размещают у испарителя и вплотную к ледяным аккумуляторам | Предупреждает повреждение белковых и других термолабильных компонентов |
| Контроль температуры | Используют поверенное контрольное устройство или регистратор с документированием показаний | Позволяет своевременно выявить температурные отклонения |
| Температурное отклонение | Препараты изолируют и оценивают возможность дальнейшего применения по данным о времени и величине отклонения | Исключает отпуск потенциально неэффективного или небезопасного препарата |
Соблюдение объемной нормы является частью системы холодовой цепи , включающей хранение, транспортирование и документированный контроль температуры. При размещении МИБП учитывают также их светочувствительность, срок годности и требования конкретной инструкции по медицинскому применению. Доступ к холодильному оборудованию должен быть ограничен ответственными работниками, а результаты контроля температуры — регулярно фиксироваться.