Урок №20 «здоровый мужчина, родная сестра которого страдает фенилкетонурией, намеревается жениться на своей здоровой двоюродной сестре, вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией у данной супружеской пары составляет примерно (в %)»
Урок №19 «симптомокомплекс, включающий «нависающий затылок», микрогнатию, характерное наложение второго и пятого пальцев кисти, врождённые пороки развития внутренних органов, позволяет заподозрить синдром»
Урок №16 «сочетание множественных пороков развития, являющихся результатом одного первичного врожденного порока, называют»
Урок №15 «совокупность симптомов, включающая нейросенсорную тугоухость, низкий рост, эпифизарную дисплазию, легкие изменения позвонков, миопию, позволяет поставить диагноз»
Урок №12 «если будущие родители, имеющие высокий риск наследственного заболевания у ребенка, заявляют об отказе от прерывания беременности, то пренатальная диагностика в такой семье»
Урок №9 «отсутствие флуоресцентного сигнала центромеро-специфичного днк-зонда в микроядре, анализируемом в fish-тесте на цитокинез-блокированных лимфоцитах, свидетельствует о/об»
Урок №6 «истощение митохондриальной днк, обусловленной мутациями в гене twnk, развивается вследствие»
Урок №4 «наиболее часто вероятность рождения ребенка, больного анемией фанкони, у родителей – носителей мутантных генов, составляет (в %)»
Урок №3 «реализация этического принципа не причинения вреда при медико-генетическом консультировании предполагает»
