Укажите верную дозу триггера овуляции
1. лейпролида ацетат- 0,5 мг – 2 мг;
2. лейпролида ацетат- 0,5 мг – 4 мг;+
3. лейпролида ацетат- 0,5 мг – 8 мг.
Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
1. живорождение -17,6% и 9,8%;+
2. живорождение -40% и 10%;
3. живорождение -50% и 7,8%.
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее
1. частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;+
2. частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;
3. частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона.
Поддержка лютеиновой фазы в циклах ВРТ, систематический обзор показал следующее
1. не требуется дополнительных исследований;
2. рутинное использование эстрогенов не обосновано;+
3. рутинное использование эстрогенов обосновано.
Какова частота клинической беременности и живорождения при поддержке лютеиновой фазы в циклах ВРТ прогестерон + аГн-РГ?
1. прогестерон + аГн-РГ – более высокая частота клинической беременности и живорождения;+
2. прогестерон + аГн-РГ – более низкая частота клинической беременности и живорождения;
3. прогестерон + аГн-РГ – нет измениений частоты клинической беременности и живорождения.
Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
1. беременность — 27,8% и 19,8%;+
2. беременность — 40% и 15%;
3. беременность — 60% и 20%.
Использование аГнРГ в качестве триггера и индивидуализированная поддержка лютеиновой фазы ХГЧ показало
1. однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции не изменяло частоту СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
2. однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к повышению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
3. однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к снижению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности.+
Укажите верную дозу триггера овуляции
1. бусерелин – 0,25 мг;
2. бусерелин – 0,5 мг;+
3. бусерелин – 1 мг.
Триггер аГн-РГ (трипторелин 0,2мг) можно предложить в следующих протоколах
1. КОС у доноров ооцитов, ПГС;
2. все протоколы с планируемой сегментацией цикла;+
3. сохранение генетического материала.
В рекомендациях ESHRE 2019 г. зафиксировано
1. дидрогестерон не рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы;
2. дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации сильная;
3. дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации условная.+
В рекомендациях ESHRE 2019г зафиксировано
1. прогестерон не рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ;
2. прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации сильная;+
3. прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации условная.
«Усиленные» схемы поддержки ЛФ при замене триггера способствуют
1. значительно снижают частоту СГЯ;
2. не изменяют частоту беременности/рождения живых детей;
3. увеличению частоты беременности/рождения живых детей.+
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
1. отсутствие различий в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности);+
2. отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня отмены;
3. существенные различия в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности).
Какие нежелательные реакции при в/м введении прогестерона не встречаются?
1. аллергические реакции;
2. болезненность;
3. образование стерильного абсцесса в месте инъекции;
4. острая эозинофильная пневмония;
5. рвота.+
Каковы результаты использования интразального аГнРГ для поддержки лютеиновой фазы после использования аГн-РГ в качестве триггера?
1. СГЯ -10%;
2. клиническая беременность — 52,1%, СГЯ – 0%;+
3. клиническая беременность 80%, СГЯ – 5%.
Может ли использоваться поддержка лютеиновой фазы после использования агониста Гн-РГ в качестве триггера в циклах с переносом fresh-эмбриона американский и европейский подходы?
1. метод может использоваться для женщин без риска СГЯ;+
2. метод может использоваться для женщин с риском СГЯ;
3. метод не может использоваться.
Продолжите фразу: «Лютеиновая фаза в цикле с заменой триггера…»
1. заведомо неполноценна;+
2. полноценна;
3. соответствует физиологической.
Каково изменение частоты многоплодной беременности при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI, систематический обзор и мета-анализ?
1. не меняется;
2. повышается;+
3. уменьшается.
В каком году впервые описана недостаточность лютеиновой фазы?
1. 1949;+
2. 1965;
3. 1980;
4. 1993.
Когда частота СГЯ статистически значимо ниже?
1. при монотерапии прогестероном;+
2. при отсутствии терапии;
3. при применении чХГ/П+чХГ.
Сроки начала поддержки лютеиновой фазы
1. день ТВП или в пределах 3 последних дней перед ТВП;+
2. день теста на беременость;
3. решение принимается в зависимости от принятой клинической практики и особенности системы здравоохранения.
При каком пути введения прогестерона удовлетворенность выше?
1. вагинальном;+
2. внутримышечном;
3. пероральном.
Какое изменение частоты родов живыми детьми при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI систематический обзор и мета-анализ?
1. без изменений;
2. изменения не существенные;
3. преимущество в протоколах с а-ГнРГ и ант-ГнРГ.+
Поддержка лютеиновой фазы при всех стимулированных циклах ЭКО/ICSI является
1. желательной;
2. необязательной;
3. обязательной.+
Оценка результатов клинической беременности при применении прогестерон и прогестерон+эстроген для поддержки ЛФ в программах ВРТ показала следующее
1. различий нет;+
2. различия на 10%;
3. существенные различия.
Как меняется частота пороков развития при использовании а-ГнРг в качестве дполнительного препарата поддержки лютеиновой фазы?
1. частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется на 10%;
2. частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется незначительно;
3. частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия не изменяется.+
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
1. отсутствие различий в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП);+
2. отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня назначения;
3. существенные различия в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП).
В каком триместре при введении более 200 мг микронизированного прогестерона его уровень в плазме крови соответствует уровню прогестерона?
1. в I триместре беременности;+
2. в lll триместре беременности;
3. во ll триместре беременности.
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
1. отсутствие эффективности;
2. равную эффективность препаратов по наступлению беременности;+
3. эффективность зависит от формы введения.