Транспорт аминокислот из тонкой кишки в кровь проходит
1. активным с белками переносчиками;+
2. по градиенту концентрации;
3. по градиенту осмотического давления.
При глюкозо-галактозной недостаточности наблюдается мутация гена
1. MTTP на длинном плече хромосомы 4 (4q22q24);
2. SBDS (хромосома 7q11);
3. SLC5A1 на 22 хромосоме.+
Какое изменение в гемограмме наиболее характерно для синдрома Швахмана-Даймонда?
1. анемия;
2. наличие шизоцитов;
3. нейтропения;+
4. эозинофилия.
Повышение уровня антител к тканевой трансглютаминазе свидетельствует о
1. болезни Вальдмана;
2. синдроме короткой кишки;
3. хроническом панкреатите;
4. целиакии.+
Безглютеновая диета показана при
1. болезни Вальдмана;
2. муковисцидозе;
3. хроническом гастрите;
4. целиакии.+
О чем свидетельствует уровень панкреатической амилазы ниже 200мкг/г?
1. болезнь Крона;
2. муковисцидоз;+
3. острый гастрит;
4. целиакия.
Полная атрофия слизистой оболочки тонкой кишки наблюдается при
1. аутоиммунной энтеропатии;+
2. болезни Крона;
3. нарушении дифференцировки энтероэндокринных клеток;
4. хроническом холецистите.
Углеводы в тонкой кишке всасываются в виде
1. моносахаридов;+
2. сахарозы;
3. целлюлозы.
Фиброз печени наблюдается при
1. болезни Гиршпрунга;
2. лактазной недостаточности;
3. синдроме Золлингера-Эллисона;
4. фенотипической диареи.+
Какой отдел кишечника наиболее часто поражается при синдроме мальабсорбции?
1. желудок;
2. пищевод;
3. толстая кишка;
4. тонкая кишка.+
Комплиментарный тип диеты показан
1. при Болезни Крона;+
2. при болезни Гиршпрунга;
3. при целиакии.
Болезнь Уиппла подтверждается наличием
1. пенистых макрофагов к тощей кишке;+
2. саркоидных гранулём в кишечнике;
3. стеатореи в копрограмме;
4. шизоцитов в крови.
При аллергии к белкам коровьего молока наблюдается
1. иктеричность кожи и слизистых;
2. молочная диета матери и ребенка;+
3. отягощённый наследственный анамнез;+
4. примесь слизи и крови в стуле;+
5. сочетание кожных проявлений и кишечного синдрома.+
Какой основной лабораторный тест, используется для постановки диагноза муковисцидоз?
1. ЭКГ;
2. антитела к тканевой трансглютаминазе;
3. гистологическое исследование биоптата тонкой кишки;
4. потовый тест.+
Морфологическая картина при целиакии характеризуется
1. множественными крипт-абсцессами слизистой оболочки;
2. наличием пенистым макрофагов;
3. нормальным строением слизистой оболочки;
4. уменьшение толщины слизистой оболочки ниже 500 мкм.+
Какой уровень рН обеспечивает переваривание липидов?
1. 1,3;
2. 4,9;
3. 6,5;+
4. 7,4.
Мальабсорбция липидов есть всегда при
1. артропатии;
2. муковисцидозе;+
3. острых кишечных инфекциях;
4. пневмонии.
При врожденных диареях наблюдается
1. дефекты дифференцировки и поляризации энтероцитов;+
2. микросфероцитоз эритроцитов;
3. поражение периферических нервов;
4. стеатогепатит.
Желудочно-кишечный тракт участвует в абсорбции
1. липидов;+
2. миоцитов;
3. солей мочевой кислоты.
Причина панкреатической недостаточности
1. аутоиммунный панкреатит;
2. острый гломерулонефрит;+
3. пролапс митрального клапана;
4. язвенный колит.
Болезнь Вальдмана относится к
1. воспалительным заболеваниям кишечника;
2. врождённым диареям;
3. хроническим гепатитам;
4. экссудативной энтеропатии.+
Нарушение каких процессов лежит в основе синдрома мальабсорбции?
1. всасывания;+
2. переваривания;+
3. расщепления;+
4. склерозирования.
Заместительная терапия препаратами цинка показана при
1. болезни Крона;
2. синдроме Швахмана-Даймонда;
3. целиакии;
4. энтеропатическом дерматите.+
Внутрикожные пробы при АБКМ
1. достоверны;
2. достоверны, рекомендуются проводить 1 раз в год;
3. не достоверны.+
Основная причина развития синдрома короткой кишки у детей
1. болезнь Крона;
2. недостаточность аортального клапана;
3. некротический энтероколит;
4. острый вирусный гепатит.+
Показание к применению гормональной терапии
1. аутоиммунная энтеропатия;+
2. глюкозо-галактозная недостаточность;
3. муковисцидоз;
4. целиакия.
Синдром мальабсорбции может возникнуть при нарушении
1. кровотока или тока лимфы;+
2. менструального цикла;
3. мозгового кровообращения;
4. реполяризации миокарда желудочков.
Какие изменения в гемограмме наиболее характерны для А-беталипопротеинемии?
1. анемия;
2. наличие акантоцитов;+
3. нейтропения;
4. эозинофилия.
Какие эндоскопические исследования необходимо выполнить для диагностики синдрома мальабсорбции?
1. ЭГДС;
2. ЭГДС с осмотром тощей кишки;+
3. видеокапсульную эндоскопию;+
4. колоноскопию.