Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления
1. акантоза;
2. акантолиза;+
3. гипергранулёза;
4. гиперкератоза;
5. паракератоза.
Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является
1. болезнь Педжета;
2. синдром Базекса;
3. синдром Лезера — Трела;
4. синдром глюкагономы;+
5. эритема Гаммела.
Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает
1. аутоиммунные заболевания;+
2. облигатные паранеоплазии;
3. папуло – сквамозные дерматозы;+
4. пролиферативные процессы;+
5. факультативные паранеоплазии.
При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже
1. волосистой части головы;+
2. кистей, стоп;+
3. носа, ушных раковин;+
4. сгибательных поверхностях конечностей;
5. туловища.
Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является
1. воздействие инфекционных агентов;
2. высокая активность опухолевых клеток;
3. гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4. потеря контролирующей функции иммунной системы;
5. реализация генетических факторов.
Ползучая извилистая эритема часто встречается при
1. бронхогенном раке легких;+
2. новообразовании печени;
3. новообразовании селезёнки;
4. поражении поджелудочной железы;
5. раке гортани.
Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с
1. лимфопролиферативными заболеваниями;+
2. новообразованиями печени;
3. новообразованиями предстательной железы;
4. новообразованиями толстого кишечника;
5. раком лёгких.
Паранеопластический акрокератоз встречается
1. у детей;
2. у женщин от 20 до 50 лет;
3. у женщин старше 50 лет;
4. у мужчин от 20 до 50 лет;
5. у мужчин старше 50 лет.+
Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие
1. агранулёза;
2. акантолитичеких клеток;
3. периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме;+
4. субкорнеальных пустул;+
5. субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей.+
Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями
1. головы и шеи;
2. лёгких, толстого кишечника у мужчин;+
3. печени;
4. предстательной железы;
5. толстого кишечника у женщин.+
Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями
1. глотки;
2. головного мозга;
3. желудка;+
4. надпочечников;
5. селезёнки.
К вероятным паранеоплазиям относится
1. болезнь Педжета;
2. некротизирующая мигрирующая эритема;
3. острые и подострые эритемы;+
4. приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5. пруригинозный симптомокомплекс.+
Клиническая картина синдрома Лесера – Трела характеризуется появлением на коже
1. актинических кератом;+
2. гемангиом;+
3. лентигинозных пятен;+
4. эруптивных себорейных кератом;+
5. ярко-красной эритемы.
К факультативным паранеоплазиям относятся
1. болезнь Педжета;+
2. дерматомиозит;+
3. паранеопластический акрокератоз;
4. приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5. синдром Лезера — Трела.+
Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне
1. инфаркта миокарда;
2. ларингита;
3. пиелонефрита;
4. сахарного диабета;+
5. уретрита.
Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются
1. гиперпротеинемия;
2. гипопротеинемия;+
3. повышенный уровень глюкагона;+
4. пониженный уровень глюкагона;
5. снижение концентрации цинка.+
Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерно
1. акантолиз;
2. вакуольная дистрофия;
3. истончение зернистого слоя;+
4. спонгиоз;
5. фолликулярный гиперкератоз.+
Некротизирующая мигрирующая эритема возникает вследствие
1. глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы;+
2. новообразования лёгких;
3. новообразования молочной железы;
4. новообразования предстательной железы;
5. сахарного диабета.
Развитие паранеопластических синдромов является результатом
1. воздействия опухоли на иммунный ответ, проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа;+
2. длительного воздействия на кожу вирусных частиц;
3. длительного воздействия на кожу химических веществ;
4. поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ, обладающих антагонистическим действием;+
5. продукции опухолью экспрессирующих веществ.+
Синонимом паранеопластического акрокератоза является
1. болезнь Педжета;
2. синдром Базекса;+
3. синдром Лезера — Трела;
4. синдром глюкоганомы;
5. эритема Гаммела.
Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно
1. наличие везикуло – буллёзных элементов, эрозий, язв, атрофии в очагах поражения;
2. наличие высыпаний на коже лица, волосистой части головы;
3. наличие высыпаний на коже промежности, живота, ягодиц, нижних конечностях;+
4. наличие ярко — красной эритемы, папулосквамозных элементов в очагах поражения;+
5. поражение слизистых оболочек.+
Паранеопластические дерматозы — это группа заболеваний, включающая
1. буллёзные дерматозы;
2. генодерматозы;
3. доброкачественные поражения кожных покровов;+
4. злокачественные заболевания кожи;
5. инфекционные дерматозы.
Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте
1. от 10 до 30 лет;
2. от 15 до 35 лет;
3. от 20 до 30 лет;
4. от 20 до 40 лет;
5. от 40 до 60 лет.+
В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на
1. буллёзные;
2. вероятные;+
3. облигатные;+
4. папуло-сквамозные;
5. факультативные.+
Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является
1. бугорок;
2. пузырь;+
3. пустула;
4. узел.
Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется
1. аутосомно-доминантным типом наследования;+
2. гормональным дисбалансом;+
3. манифестацией на фоне сахарного диабета;
4. поражением слизистых оболочек;
5. регрессом высыпаний в период полового созревания.+
Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется
1. выпадением волос;
2. гиперкератозом ладоней и подошв;
3. избыточным оволосением кожных покровов;+
4. формированием онихогрифоза.
Приобретённый ихтиоз является
1. генетически детерминированным дерматозом;
2. дерматозом с инфекционной этиологией;
3. дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4. облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.
Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется
1. ассиметричностью;
2. локализацией на коже лица и волосистой части головы;
3. локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей;+
4. миграцией очагов;+
5. симметричностью.+
Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно
1. наличие атрофии кожи в очагах поражения;
2. наличие гиперпигментации кожи в очагах поражения;+
3. наличие гипопигментации кожи в очагах поражения;
4. наличие очагов поражения на задней поверхности шеи, в подкрыльцовых впадинах, бедренно-паховых складках, вокруг пупка, на наружных половых органах;+
5. поражение слизистых оболочек в 50% случаев.+
Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно
1. возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации;+
2. втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;+
3. поражение кожи перианальной области;
4. поражение соска и/или околососковой области;+
5. формирование очагов гиперкератоза.
Приобретённый ихтиоз часто сочетается с
1. лимфогрануломатозом;+
2. новообразованиями печени;
3. новообразованиями предстательной железы;
4. новообразованиями толстого кишечника;
5. раком лёгких.
Синдром Лезера – Трела является
1. генетически детерминированным дерматозом;
2. дерматозом с инфекционной этиологией;
3. дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4. облигатным паранеопластическим дерматозом;
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.+
Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках
1. акантолиз;
2. гиперкератоз;+
3. гиперпигментация;+
4. папилломатоз;+
5. спонгиоз.
В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемой выявляется
1. повышен уровень эритроцитов;
2. повышенный уровень глюкагона;+
3. повышенный уровень лейкоцитов;
4. пониженный уровень глюкагона;
5. пониженный уровень лейкоцитов.
Критериями для определения паранеопластического синдрома являются
1. ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли;+
2. генетическая обусловленность дерматоза;
3. наличие папуло – сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
4. одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов;+
5. параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа.+
Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно
1. у детей;
2. у женщин в возрасте 40–70 лет;+
3. у женщин от 20 до 40 лет;
4. у мужчин от 20 до 50 лет;
5. у мужчин старше 50 лет.
При чёрном акантозе поражения кожи локализуются
1. в подкрыльцовых впадинах;+
2. на бедренно-паховых складках;+
3. на волосистой части головы;
4. на задней поверхности шеи;+
5. на передней поверхности голеней.
Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие
1. втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
2. очагов гипо- и гиперпигментации;+
3. очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз;+
4. поражение соска и/или околососковой области;
5. чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме, с явлениями экзематизации, мокнутия.+
К облигатным паранеоплазиям кожи относятся
1. болезнь Педжета;
2. дерматомиозит;
3. ползучая извилистая эритема Гаммела;+
4. приобретённых ихтиоз;+
5. черный акантоз.+
Злокачественный чёрный акантоз является
1. генетически детерминированным дерматозом;
2. дерматозом инфекционной этиологии;
3. дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4. облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5. факультативным паранеопластическим дерматозом.
При синдроме Лесера – Трела высыпания локализуются на коже
1. груди;+
2. конечностей;+
3. ладоней и подошв;
4. слизистых оболочках;
5. спины.+
Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями
1. головы и шеи;+
2. желудка;
3. молочной железы;
4. печени;
5. предстательной железы.
Аутосомно – доминантный тип наследования характерен для
1. злокачественного чёрного акантоза;
2. псевдоакантоза;
3. симптоматического чёрного акантоза;
4. юношеского чёрного акантоза.+