Время-пролёта сквозь времяпролётную трубу при прочих равных условиях определяется
1. диаметром время-пролётной трубы;
2. длиной время-пролётной трубы;+
3. значением отношения массы движущейся частицы к заряду (m/z);+
4. температурой время-пролётной трубы;
5. ускоряющим потенциалом электростатического поля.+
Важнейшим достоинством микробиологического метода исследования является
1. возможность получения микроорганизма в жизнеспособном состоянии в форме чистой культуры;+
2. высокая специфичность;
3. высокая чувствительность;
4. короткие сроки выполнения диагностического исследования;
5. низкая себестоимость;
6. низкая трудоёмкость.
Качество масс-спектра зависит от
1. абсолютного количества аналита;
2. концентрации вещества матрицы;+
3. равномерности распределения слоя аналита по поверхности носителя;+
4. соотношения количеств вещества аналита и вещества матрицы;+
5. типа матрицы;+
6. толщины слоя аналита.+
Целью клинической микробиологической диагностики является
1. генотипирование выделенного микроорганизма;
2. идентификация микроорганизма, ассоциированного с тем или иным исследуемым биологическим материалом;+
3. оценка эпидемиологической ситуации в стационаре;
4. постановка клинического диагноза;
5. развёртывание мероприятий по санитарной обработке помещений лечебного учреждения.
Экстракция муравьиной кислотой позволяет
1. повысить степень связывания аналита с электропроводным носителем;
2. повысить степень экстракции содержимого микробных клеток;+
3. повысить эффективность взаимодействия аналита с веществом матрицы;+
4. повысить эффективность ионизации;
5. получить более высокое значение соотношения “сигнал-шум”;+
6. получить большее число смысловых пиков.+
Микробиологическая диагностика не включает этап
1. анализ изолированных колоний;
2. выделение чистой культуры;
3. идентификация чистой культуры;
4. консервация исследуемого биологического материала;+
5. посев исследуемого биологического материала.
Теоретические основы масс-спектрометрии заложены
1. Джозефом Томсоном;+
2. Львом Ландау;
3. Нильсом Бором;
4. Уинстоном Черчиллем;
5. Эрнестом Резерфордом.
Масс-спектр – это
1. графическое отображение совокупности ионизированных молекул, разделённых по значениям отношения массы иона к его заряду;+
2. диаграмма, полученная с помощью хроматографии;
3. кривая, описывающая распределение молекул в электрическом поле;
4. совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения продуктов амплификации;
5. совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения смеси белков.
К методикам пробоподготовки для MALDI-TOF MS-анализа нельзя отнести
1. нанесение аналита с предшествующей обработкой муравьиной кислотой;
2. нанесение аналита с предшествующей обработкой щавелевой кислотой;+
3. нанесение аналита с предшествующей экстракцией эфиром;+
4. нанесение аналита, суспендированного в фосфатном буфере;+
5. прямое нанесение аналита.
Собственные (“домашние”) базы данных конструируются путём внесения белковых паттернов
1. генетически идентифицированных микроорганизмов;+
2. достоверно идентифицированных микроорганизмов из сторонних баз данных;
3. микроорганизмов, идентифицированных с помощью биохимических анализаторов;
4. микроорганизмов, идентифицированных с помощью иммуноферментного анализа;
5. микроорганизмов, идентифицированных с помощью электронной микроскопии.
Изолированная колония – это
1. клон микроорганизма на поверхности плотной питательной среды;+
2. произвольное скопление микроорганизмов на поверхности плотной питательной среды;
3. рост микроорганизмов в ограниченном объёме жидкой питательной среды;
4. содержимое ампулы вакцинного препарата;
5. содержимое капсулы пробиотического препарата.
Идентификация микроорганизмов осуществляется по масс-спектрам в диапазоне
1. 100 Da – 100 kDa;
2. 100 kDa – 200 kDa;
3. 100 kDa – 500 kDa;
4. 2 Da – 20 Da;
5. 2 kDa – 20 kDa.+
Индекс соответствия (“score value”) – это
1. расчётная величина, отражающая значения m/z различных фрагментов аналита;
2. расчётная величина, отражающая скорость перемещения фрагментов аналита во время-пролётной трубе;
3. расчётная величина, отражающая степень ионизации фрагментов аналита;
4. условный коэффициент, отражающий степень соответствия белкового паттерна опытного образца белковым паттернам эталонных штаммов базы данных;+
5. условный коэффициент, отражающий степень соответствия белковых паттернов фрагментов аналита белковым паттернам матрицы.
Аналит для MALDI-TOF MS-анализа – это
1. адсорбированная на поверхности микропористого фильтра бактериальная (грибковая) масса;
2. исследуемая смесь электронейтральных молекул органических веществ и биополимеров;+
3. организованный консорциум микроорганизмов в естественных условиях существования;
4. совокупность биологически активных молекул цитоплазмы бактериальной клетки;
5. совокупность изолированных колоний на поверхности плотной питательной среды.
Белковый паттерн – это набор графических символов, соответствующих
1. значениям молекулярных масс белков аналита;
2. значениям молекулярных масс белков аналита и матрицы;
3. масс-спектральным фингерпринтам эталонных штаммов микроорганизмов;
4. смысловым пикам масс-спектрального фингерпринта;+
5. “шумовым” пикам масс-спектрального фингерпринта.
Аналитом для MALDI-TOF MS-анализа в рамках микробиологической диагностики могут служить
1. исследуемый биологический материал;+
2. материал изолированной колонии;+
3. материал препарата для световой микроскопии;
4. материал чистой агаровой культуры;+
5. смыв роста микроорганизмов с поверхности плотной питательной среды.
Масс-спектрометрия – это метод разделения
1. аналита и матрицы;
2. белков, полипептидов, олигопептидов;
3. ионов по величинам m/z – отношения массы к заряду;+
4. молекул по молекулярным массам;
5. низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений.
Важнейшими положительными результатами интегрирования MALDI-TOF MS-анализа в схему микробиологической диагностики являются
1. оптимизация сроков назначения эмпирической противомикробной химиотерапии;+
2. повышение уровня достоверности идентификации микроорганизмов;+
3. повышение уровня точности клинического диагноза;+
4. сокращение себестоимости диагностического исследования;
5. сокращение сроков идентификации микроорганизмов.+
MALDI-TOF MS-анализу не подлежат
1. белки;
2. липиды;
3. полипептиды;
4. полисахариды;
5. соли.+
Необходимый и достаточный уровень идентификации микроорганизма (родовой, видовой, внутривидовой) определяется
1. особенностями эпидемиологической ситуации в стационаре;
2. требованиями действующих инструктивных документов;
3. требованиями клинической целесообразности;+
4. уровнем вакцинации населения;
5. уровнем знаний о биологии вида.+
Идентификация микроорганизмов с помощью MALDI-TOF MS -анализатора осуществляется путём сопоставления
1. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами баз данных анализатора;+
2. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами матрицы;
3. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью биохимического анализатора;
4. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью газовой хроматографии;
5. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью микроскопии.
В состав плотной высокотемпературной плазмы (“шлейфа”) не входят
1. нейтроны;+
2. протонированные молекулы аналита;
3. протонированные молекулы вещества матрицы;
4. протонированные фрагменты молекул аналита;
5. протонированные фрагменты молекул вещества матрицы;
6. электроны.
Ограничение в применении MALDI-TOF MS-анализа для идентификации вирусов обусловлено
1. высокой молекулярной массой капсидных белков вирусов;+
2. высокой степенью патогенности вирусов;
3. малыми абсолютными размерами вирусных частиц;
4. отсутствием у вирусов митохондриальных белков;
5. отсутствием у вирусов рибосомных белков.+
Сохранению нативной биологической структуры молекул способствует
1. гидролиз;
2. жёсткая ионизация;
3. лизис;
4. мягкая ионизация;+
5. протеолиз.
При бактериологической диагностике бактериемии MALDI-TOF MS — анализ может быть применён для изучения
1. исследуемого биологического материала (крови);
2. материала гемокультуры;+
3. материала изолированных колоний;+
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.+
Масс-спектральный фингерпринт – это
1. совокупный профиль пучка протонов, обладающих различной скоростью;
2. совокупный профиль пучка электронов, обладающих различной скоростью;
3. совокупный профиль фрагментов матрицы с различными значениями m/z;
4. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями m/z;+
5. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями молекулярной массы.
При бактериологической диагностике сальмонеллёзного энтерита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения
1. исследуемого биологического материала (фекалий);
2. материала изолированных колоний;+
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.+
Видовому уровню идентификации с высокой вероятностью соответствует значение индекса соответствия
1. 0,000 – 1,699;
2. 1,700 – 1,999;
3. 2,000 – 2,299;
4. 2,300 – 3,000;+
5. 3,000 – 3,200.
Лазерное излучение характеризуется
1. высокой частотой импульсации;+
2. когерентностью;+
3. низкой частотой импульсации;
4. переменной длиной волны;
5. фиксированной длиной волны.+
Десорбция означает
1. всасывание аналита электропроводным носителем;
2. деионизацию протонированных молекул биополимеров;
3. переход ионизированного аналита в газовую фазу, минуя жидкую;+
4. разрушение третичной структуры белковой молекулы;
5. растворение аналита веществом матрицы.
Диапазон масс, анализируемых современными времяпролётными лазерными ионизационно-десорбционными масс-спектрометрами, составляет
1. 100 Da – 100 kDa;+
2. 100 kDa – 200 kDa;
3. 100 kDa – 500 kDa;
4. 2 Da – 20 Da;
5. 2 kDa – 20 kDa.
Ионизация приводит к
1. изменению первичной структуры белка;
2. приданию электронейтральной молекуле заряда того или иного знака;+
3. укреплению связи аналита с электропроводным носителем;
4. формированию дополнительных внутримолекулярных водородных связей;
5. эмиссии электронов из аналита.
Матрица обеспечивает
1. поглощение квантов излучения лазера;+
2. поляризацию компонентов аналита;
3. сокристаллизацию с фрагментами аналита;+
4. фрагментирование аналита;+
5. частичный лизис клеток микроорганизма.+
К генотипическим методам идентификации микроорганизмов нельзя отнести
1. анализ полиморфизма отдельных нуклеотидов;+
2. анализ случайной амплификации полиморфных фрагментов ДНК;+
3. мультилокусное секвенирование;
4. полногеномное секвенирование;
5. секвенирование генов 16S-РНК.
Важнейшим из перечисленных недостатков микробиологического метода исследования является
1. высокая себестоимость;
2. недостаточная специфичность;
3. недостаточная чувствительность;
4. продолжительность выполнения;+
5. трудоёмкость.
При бактериологической диагностике острого цистита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения
1. исследуемого биологического материала (мочи);+
2. материала изолированных колоний;+
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.+
Термин “MALDI-TOF MS” является аббревиатурой термина
1. временная матрично-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
2. времяпролётная лазерно-активированная матричная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
3. времяпролётная молекулярно-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
4. матрично-активированная времяпролётная лазерная ионизационная масс-десорбционная спектрометрия;
5. матрично-активированная лазерная десорбционно -ионизационная времяпролётная масс-спектрометрия.+
Избыточная толщина слоя аналита приводит к
1. высокому значению соотношения “сигнал-шум”;
2. неудовлетворительной сокристаллизации с веществом матрицы;+
3. низкому значению соотношения “сигнал-шум”;+
4. разрушению вещества матрицы;
5. разрушению материала электропроводного носителя.
Рибосомные белки характеризуются
1. высокой (более 100 kDa) молекулярной массой;
2. высокой гидрофильностью;
3. высокой консервативностью;+
4. способностью к эффективной сокристаллизации;+
5. умеренной гидрофобностью.+