«Беркиттоподобные» клетки имеют
1. включения в цитоплазме в виде палочек Ауэра;
2. отростчатую цитоплазму;
3. темно-синюю цитоплазму, часто обильно вакуолизированную.+
Палочки Ауэра образуются из
1. базофильной зернистости;
2. нейтрофильной зернистости;
3. первичной азурофильной зернистости;+
4. эозинофильной зернистости.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если вакуолизация обнаруживается в 7% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная вакуолизация;
2. слабо выраженная вакуолизация;
3. умеренная выраженная вакуолизация.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается в 6% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная токсическая зернистость;
2. слабо выраженная токсическая зернистость;
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.+
К бластным клеткам можно отнести
1. лимфобласты;+
2. миелобласты;+
3. монобласты;+
4. пролимфоциты.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать большие гранулярные лимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как
1. бластные клетки;
2. обычные лимфоциты;+
3. отдельную популяцию клеток;
4. плазматические клетки.
Большие гранулярные лимфоциты характеризуются
1. диаметром клеток 12-15 мкм;+
2. наличием нуклеол, чаще одной, расположенной центрально;
3. резко базофильной цитоплазмой с зоной перинуклеарного просветления;
4. цитоплазмой широкой, светлой, с азурофильными гранулами, размер и количество которых сильно варьируют;+
5. ядром округлой или овальной формы.+
Гиперсегментацию нейтрофилов необходимо указать в бланке исследования при наличии в периферической крови
1. 3% и более нейтрофилов с пятью сегментами;+
2. в любом количестве нейтрофилов с ядром в виде пенсне, гири, палочки с числом сегментов не более 2-х;
3. нейтрофилов в любом количестве с числом сегментов от 2-х до 5 с резко базофильной цитоплазмой.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность обнаруживается в 5% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная токсическая зернистость;
2. слабо выраженная токсическая зернистость;
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.+
При нормальном протекании нейтропоэза цвет цитоплазмы нейтрофилов, начиная со стадии миелоцита должен быть
1. резко базофильным с зоной перинуклеарного просветления;
2. розовым (оксифильным);+
3. синим (базофильным).
Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать плазматические клетки при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как
1. активированные лимфоциты;
2. бластные клетки;
3. обычные лимфоциты с морфологическим описанием;
4. отдельную популяцию плазматических клеток.+
В основе аномалии Пельгера-Хюэта лежат мутации в гене
1. EpoR;
2. LBR;+
3. MPL.
Активированные (реактивные) лимфоциты характеризуются
1. грубым темно-фиолетовым эксцентрично расположенным ядром;
2. неправильной формой клетки;+
3. разнообразной формой ядра.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015), если вакуолизация обнаруживается в 3% нейтрофилов, то следует отметить, что
1. вакуолизация не обнаружена;+
2. резко выраженная вакуолизация;
3. умеренная выраженная вакуолизация.
Атипичные промиелоциты характеризуются
1. грубой крупной азурофильной зернистостью;+
2. лопастными дольчатыми складчатыми ядрами;+
3. мелкой пылевидной азурофильной зернистостью;
4. палочками Ауэра как единичными, так и в большом количестве в виде «вязанок и пучков».+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность нейтрофилов обнаруживается в 4-8% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная гипогранулярность;
2. слабо выраженная гипогранулярность;
3. умеренная выраженная гипогранулярность.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается в 2% нейтрофилов, то следует отметить, что токсическая зернистость
1. не обнаружена;+
2. резко выраженная;
3. умеренная выраженная.
Тельца Князькова-Деле представляют собой
1. агрегаты ферритина, светло-фиолетового цвета включения, которые выявляются иногда при обычной окраске по Романовскому-Гимзе в сидероцитах;
2. включения в нейтрофилах бледно-голубого или серо-голубого цвета, единичные или множественные, находящиеся ближе к цитоплазматической мембране нейтрофилов;+
3. гранулы (агрегированные рибосомы) мелкие, среднего размера и достаточно крупные, синего цвета, равномерно распределённые по всей поверхности клетки.
Основная причина появления вакуолизации цитоплазмы нейтрофилов — выполнение нейтрофилами функции
1. распознавания чужеродных агентов;
2. синтеза интерлейкинов;
3. фагоцитоза.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если гипогранулярность нейтрофилов обнаруживается в 15% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная гипогранулярность;+
2. слабо выраженная гипогранулярность;
3. умеренная выраженная гипогранулярность.
Пролимфоциты характеризуются
1. базофильной цитоплазмой;+
2. наличием нуклеол, чаще одной, расположенной центрально;+
3. нежно-петлистым, мелкосетчатым (бластным) строением хроматина;
4. умеренной конденсацией хроматина;+
5. эозинофильной цитоплазмой.
К синонимам активированных лимфоцитов относят
1. атипичные мононуклеары;+
2. плазматические клетки;
3. реактивные лимфоциты.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать пролимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как
1. бластные клетки;
2. обычные лимфоциты;
3. отдельную популяцию клеток;+
4. плазматические клетки.
Приобретённая гипосегментация ядер нейтрофилов может наблюдаться при
1. гриппе;+
2. диссеминированном туберкулёзе;+
3. мегалобластной анемии;
4. тяжёлом течении кишечной инфекции.+
Гиперсегментацией называется появление нейтрофилов
1. в любом количестве с числом сегментов в ядре более 5;+
2. в любом количестве с числом сегментов от 2-х до 5 с резко базофильной цитоплазмой;
3. в любом количестве с ядром в виде пенсне, гири, палочки с числом сегментов не более 2-х.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) волосатые клетки следует подсчитывать как
1. бластные клетки;
2. обычные лимфоциты с морфологическим описанием;
3. отдельную популяцию клеток с морфологическим описанием;+
4. плазматические клетки.
Тельца Князькова-Деле появляются
1. на фоне терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором;+
2. при аномалии Чедиака-Хигаси;
3. при реактивных состояниях (воспалительные процессы, интоксикация).+
Строение хроматина ядер бластных клеток
1. грубое, наблюдается неравномерный калибр и окраска нитей хроматина;
2. нежно-петлистое, мелкосетчатое, наблюдается равномерный калибр и окраска нитей хроматина;+
3. умеренно-конденсированное, могут быть остатки нуклеол.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) в случае острого миелобластного лейкоза с моноцитарной или миеломоноцитарной дифференцировкой промоноциты считаются эквивалентами
1. аномальных моноцитов;
2. атипичных промиелоцитов;
3. бластных клеток.+
Согласно рекомендациям ICSH 2015 предлагается отмечать в комментарии к исследованию наличие в клетках
1. вакуолизацию цитоплазмы нейтрофилов;+
2. гипергранулярность нейтрофилов (токсическую зернистость);+
3. гипогранулярность нейтрофилов;+
4. мелкую азурофильную зернистость в зрелых лейкоцитах;
5. палочек Ауэра;+
6. телец Князькова-Деле.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если тельца Князькова-Деле обнаруживаются в 2-4% нейтрофилов, то имеется
1. значительное их количество;
2. малое их количество;
3. умеренное их количество.+
Вакуолизация нейтрофилов может быть в результате
1. воздействия на нейтрофилы ЭДТА;+
2. интоксикации свинцом;
3. перегрузки железом.
Плазматические клетки характеризуются
1. вакуолизацией цитоплазмы;+
2. перинуклеарной зоной просветления;+
3. хроматином, который часто имеет грубую колесовидную исчерченность;+
4. эозинофильной цитоплазмой.
Аномалия Пельгера-Хюэта наследуется
1. X-сцепленно доминантно;
2. X-сцепленно рецессивно;
3. аутосомно-доминантно;+
4. аутосомно-рецессивно.
К морфологическим признакам плазматических клеток относят
1. зону перинуклеарного просветления;+
2. наличие палочек Ауэра;
3. резко базофильную цитоплазму;+
4. эксцентрическое расположение грубого темно-фиолетового ядра.+
Диспластические изменения клеток – это морфологические особенности клеток, возникшие вследствие
1. воздействия на них консервантов и стабилизаторов;
2. их нормального (физиологического) созревания;
3. нарушения их созревания.+
Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо подсчитывать реактивные (активированные) лимфоциты при дифференциальном подсчёте лейкоцитов как
1. бластные клетки;
2. обычные лимфоциты с морфологическим описанием;
3. отдельную популяцию клеток;+
4. плазматические клетки.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) необходимо отмечать наличие в бластах
1. базофильной зернистости;
2. нейтрофильной зернистости;
3. палочек Ауэра;+
4. эозинофильной зернистости.
Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой
1. гранулы (агрегированные рибосомы) мелкие, среднего размера и достаточно крупные, синего цвета, равномерно распределённые по всей поверхности клетки;
2. грубую пурпурного цвета первичную (азурофильную) зернистость, образовавшуюся в результате её неправильного созревания;+
3. слившуюся азурофильную зернистость в виде игл.
В рекомендациях ICSH (2015) указывается, что гипосегментированные нейтрофилы были подсчитаны как
1. зрелые клетки (палочкоядерные или сегментоядерные нейтрофилы);+
2. нейтрофильные метамиелоциты;
3. нейтрофильные миелоциты.
Согласно рекомендациям ICSH (2015) если токсическая зернистость обнаруживается более чем в 8% нейтрофилов, то имеется
1. резко выраженная токсическая зернистость;+
2. слабо выраженная токсическая зернистость;
3. умеренная выраженная токсическая зернистость.
Палочки Ауэра встречаются в
1. лейкозных лимфобластах;
2. лейкозных миелобластах;+
3. миелобластах здорового человека.
К нарушениям морфологии нейтрофилов относят
1. вакуолизацию цитоплазмы;+
2. гиперсегментацию ядер;+
3. гипосегментацию ядер;+
4. наличие мелкой азурофильной зернистости.
Бластные клетки характеризуются
1. базофильной цитоплазмой;+
2. высоким ядерно-цитоплазматическим отношением;+
3. нежно-петлистым, мелкосетчатым строением хроматина;+
4. низким ядерно-цитоплазматическим отношением;
5. эозинофильной цитоплазмой.
При синдроме Сезари наблюдается своеобразная морфология опухолевых клеток
1. с мозговидными, конволютивными ядрами;+
2. с отростчатой цитоплазмой;
3. с расщепленными, складчатыми ядрами.