Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее
1. более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;+
2. наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
3. при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;+
4. речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
5. часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика.+
При болезни Альцгеймера наблюдается
1. апраксия;+
2. дисморфомания;
3. парабулия;
4. паранойяльный бред;
5. парафазия.+
Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
1. выраженных конфабуляций;+
2. значительного темпа распада памяти;
3. обязательных очаговых расстройств;
4. развития тотального слабоумия;
5. ухудшение профессионального и социального функционирования.
Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу
1. атрофия преимущественно лобных долей;
2. всё перечисленное;
3. очаги обызвествления;
4. перерождение нейрофибрилл;+
5. сенильные бляшки.+
Гены, ответственные за семейные формы БА
1. ген (b-APP);+
2. ген пресенелин-1 (PSN-1);+
3. ген пресенилин-2 (PSN-2);+
4. ген, кодирующий аполипротеин Е-4;+
5. ген, кодирующий ацетилхолин Е-8.
При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться
1. в кормлении пациента;
2. в организации гигиенических процедур;
3. в переходе к простому рутинному распорядку дня;
4. во всем перечисленном.+
В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются
1. антиглутаматергические средства (мемантин);+
2. бензодиазепины;
3. ноотропные средства (пирацетам);
4. холинергические средства (ривастигмин, галантамин).+
Для начальной стадии болезни Пика характерно
1. афато-агнозо-апрактический синдром;
2. изменение личностных черт;+
3. критика к болезни;
4. прогрессирующая амнезия;
5. эйфорический оттенок настроения.+
Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?
1. атрофия височных отделов;+
2. атрофия мозжечка;
3. атрофия теменных отделов;+
4. специфичные изменения нейрофибрилл.+
В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных
1. верно все перечисленное;
2. полная;
3. стойко утрачена;+
4. стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода.+
На стадии мягкой деменции возникают
1. бредовые идеи ревности и ущерба;
2. затруднения в мыслительных операциях;+
3. личностные изменения;
4. нарушения ориентировки;+
5. симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии.
Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях
1. всего перечисленного;+
2. на исходных стадиях;
3. пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
4. при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами;
5. при сохранении речевой активности.
Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается
1. при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;+
2. при поражении височных долей;
3. при поражении выпуклостей лобных долей;
4. при поражении затылочных долей;
5. при поражении теменных долей.
Как называется доклиническая стадия деменции?
1. дисмнезия;
2. мягкое когнитивное снижение;+
3. органическое расстройство личности;
4. расстройство памяти и интеллекта;
5. среднее когнитивное снижение.
Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются
1. незаметное начало заболевания;+
2. неуклонно прогредиентное течение;+
3. острое начало заболевания;
4. пирамидная симптоматика;
5. формирование тотального слабоумия.+
Болезнь Альцгеймера характеризуется
1. аграфией;+
2. апраксией;+
3. бредом воздействия;
4. грубой патологией памяти и интеллекта;+
5. прогредиентным течением.+
Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является
1. УЗИ головного мозга;
2. ЭЭГ;
3. исследование ликвора;
4. компьютерная томография;+
5. краниография.
Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для
1. деменции;+
2. истерии;
3. умственной отсталости;
4. шизофрении.
Атрофические процессы головного мозга характеризуются
1. атрофизирующим характером мозгового процесса;+
2. корковыми очаговыми расстройствами;+
3. пирамидной симптоматикой;
4. речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии;
5. формированием тотального слабоумия.+
При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество
1. ацетилхолина;+
2. глутамата;+
3. пролактина;
4. серотонина;+
5. тропонина.
На стадии умеренной деменции преобладают проявления
1. амнестического синдрома;+
2. апато-абулического синдрома;
3. дезадаптации;
4. мягкого когнитивного снижения;
5. псевдопаралитического синдрома.
Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?
1. атрофия височных отделов;+
2. атрофия лобных отделов;+
3. атрофия теменных отделов;
4. смазанность границ между серым и белым веществом.+
При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1. нелепой тупой эйфории;
2. расторможенности влечений;
3. сохранности критики;+
4. частых правонарушений;
5. экспансивной деятельности.
Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА
1. Галантамин+мемантин;
2. Мемантин+донепезил;+
3. Ривастигмин+донепезил;
4. Церебролизин+мемантин.
Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для
1. болезни Альцгеймера;+
2. болезни Пика;
3. сосудистой деменции.
Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
1. могут доминировать в клинической картине;
2. не являются обязательным проявлением;+
3. они массивны;
4. они обязательны;
5. они полиморфны.
Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?
1. алкоголизм и курение;
2. нездоровая диета;
3. неправильный образ жизни;
4. плохая экология;
5. увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни.+
С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая
1. выраженные речевые нарушений;+
2. грубое страдание критики;
3. наличие тупой эйфории;
4. поражение высших функций интеллекта;
5. развитие псевдопаралитического синдрома.
При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1. логоклонии;+
2. нежелания говорить;
3. сензорной афазии;
4. стоячих оборотов;
5. эхолалической речи.