1) формирования основной и контрольной групп случайным методом (+)
2) равного количество больных, получающих исследуемый препарат и плацебо
3) необходимости наблюдаться до конца эксперимента всем лицам, включенным в исследование
4) включения в основную и контрольную группы лиц различных возрастов