1) амплификация С-МYС
2) мутация гена супрессора p53
3) мутация в гене PTCH1 в 9 хромосоме
4) мутация в гене АРС (+)
Для синдрома тюрко характерна
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
С неполным обратным развитием кармана ратке связаны