↑ Вверх ↓ Вниз

Правила отпуска лп для медицинского применения утверждаются

1) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

2) Министерством здравоохранения РФ (+)

3) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт