Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются

1) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

2) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

3) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)