↑ Вверх ↓ Вниз

Государственная регистрация лекарственных средств, ведение государственного реестра лекарственных средств относятся к полномочиям

1) организаций-производителей ЛП

2) Роспотребнадзора

3) Минздрава России (+)

4) Росздравнадзора



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт