1) предоставить паспорт качества на лекарственный препарат предприятия-производителя
2) ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший (+)
3) ознакомить его с копией сертификата на лекарственный препарат, заверенной держателем подлинника сертификата
4) ознакомить его с сертификатом или декларацией о соответствии на лекарственный препарат
