1) часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1
2) часто ассоциирована с образованием химерного гена BCR-ABL1
3) в большинстве случаев ассоциирована с наличием перестроек гена KMT2A (+)
4) не ассоциирована с определенными генетическими нарушениями