1) различным количеством копий гена SERF1A
2) различным количеством копий гена NAIP
3) различным количеством копий гена SMN2 (+)
4) влиянием средовых факторов
Различная тяжесть клинических вариантов спинальной мышечной атрофии, обусловленной мутациями в гене smn1, обусловлена
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Миопатия бетлема может быть обусловлена мутациями в гене