↑ Вверх ↓ Вниз

Изменения в гене foxl2 приводят к развитию

1) микрофтальма

2) врожденного нистагма

3) аномалии Петерса

4) врожденного блефарофимоза с птозом и обратным эпикантом (+)



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт