Микроделеции хромосомы 15 при синдроме прадера-вилли могут быть обнаружены

1) мультицветной флуоресцентной in situ гибридизацией (mFISH)

2) флуоресцентной in situ гибридизацией (FISH) с центромеро-специфичными ДНК-пробами

3) флуоресцентной in situ гибридизацией (FISH) с субтеломерными ДНК-зондами