1) KLHL40, ACTA1, KLHL41
2) TNNT1,NEB, TTN
3) COL6A1,COL6A2,COL6A3 (+)
4) TPM3,TPM2, TPM1
Врожденная миопатия ульриха обусловлена мутациями в генах
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Палочко-колбочковая дистрофия сетчатки характеризуется