Днк-диагностика синдрома врожденной центральной гиповентиляции заключается в

1) определении экспансии тринуклеотидных повторов в гене PHOX2B (+)

2) поиске частых мутаций в гене BDNF

3) применении полноэкзомного секвенирования

4) применении клинического экзома

Учебный курс: Генетика — урок №1.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись