1) аспартатаминотрансферазы
2) фенилаланинаминотрансферазы
3) оксидазы гомогентизиновой кислоты
4) фенилаланингидроксилазы (+)
Причина фенилкетонурии – наследственная недостаточность фермента
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Общие противопоказания для проведения реанимационных мероприятий