Основными жалобами пациентов с гипофосфатемическим рахитом являются
1) прихрамывающая походка с подволакиванием одной из ног, снижение слуха, раннее выпадение зубов, припухлость десен
2) нарушение походки ребенка по типу «утиной» и деформации ног с момента начала самостоятельной ходьбы, задержка роста, быстрая утомляемость при ходьбе, выпадение зубов (+)
3) учащенное сердцебиение, задержка роста, судороги, снижение зрения, частые переломы, жидкий стул, бочкообразная деформация грудной клетки
4) частые переломы при минимальных травмах, снижение слуха и зрения, сухость кожи, запоры, низкий рост, деформация грудной клетки
Положительный симптом хвостека – это клинический признак
1) гиперкальциемии
2) гиперфосфатемии
3) гипокальциемии (+)
4) гипофосфатемии
Под распространенностью сахарного диабета подразумевают общее число больных
1) зарегистрированное на конец года и рассчитанное на 100 тыс. населения (+)
2) зарегистрированное на конец года и рассчитанное на 10 тыс. населения
3) выявленное за год и рассчитанное на 100 тыс. населения
4) выявленное за год и рассчитанное на 10 тыс. населения
Правильное питание для лечения ожирения у детей включает
1) обогащение рациона овощами (+)
2) чередование гипокалорийной и кетогенной диет
3) отказ от приема пищи после 18 часов
4) ежедневное потребление не менее 3 литров воды
Одним из симптомов макропролактиномы может быть
1) нарушение ритма сон-бодрствование
2) отвращение к пище
3) сужение полей зрения (+)
4) повышенная потливость
Антидиуретический гормон также называется
1) вазопрессином (+)
2) окситоцином
3) соматропином
4) серотонином
Кальцитриол представляет собой
1) активную форму кальция
2) нативную форму кальция
3) нативную форму витамина Д
4) активную форму витамина Д (+)
Степень оценки гирсутизма (определение гирсутного числа) определяют по шкале
1) Ферримена-Голлвея (+)
2) Прадера
3) Апгар
4) Куигли
При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при молекулярно-генетическом исследовании наиболее часто выявляются
1) гомозиготные мутации TR?
2) гетерозиготные мутации TR? (+)
3) гомозиготные мутации TR?
4) гетерозиготные мутации TR?
Для профилактики возникновения липогипертрофий требуется
1) многоразовое использование игл для шприц-ручек
2) использование более широких зон для инъекций (+)
3) использование инсулина короткой продолжительности действия
4) использование инсулина средней продолжительности действия
На фоне терапии соматропином возможно развитие
1) гиперкальциемии
2) дислипидемии
3) гипокалиемиии
4) инсулинорезистентности (+)
Сочетание сахарного диабета со сниженной секрецией инсулина с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью, несахарным диабетом и отрицательным титром специфических аутоантител характерно для
1) липоатрофического диабета
2) синдрома Альстрема
3) MODY 2
4) DIDMOAD-синдрома (+)
При передозировке препаратами десмопрессина возможно развитие выраженной
1) гиперкальциемии
2) гипернатриемии
3) гипонатриемии (+)
4) гипокальциемии
При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
1) нормальное женское строение (+)
2) промежуточное или нормальное мужское строение (Прадер 1-6)
3) нормальное мужское строение
4) промежуточное или нормальное женское строение (Прадер 0-5)
Доля сд 1 типа от общего числа пациентов с диабетом среди детей и подростков в российской популяции составляет (в процентах)
1) 50
2) 99,9
3) 90 (+)
4) 80
Сочетание гипогликемии, холестаза и гипонатриемии в неонатальном периоде характерно для
1) врожденного гипопитуитаризма (+)
2) врожденного гиперинсулинизма
3) центрального несахарного диабета
4) врожденного гипотиреоза
Шкала оценки полового созревания для девочек имеет___стадии/стадий
1) 3
2) 2
3) 4
4) 5 (+)
Дофамин ингибирует секрецию
1) вазопрессина
2) тиреотропина
3) окситоцина
4) пролактина (+)
Синдром аарского — скотта у девочек
1) проявляется задержкой роста и полового развития
2) проявляется задержкой роста и ранним пубертатом
3) не встречается ввиду типа наследования (+)
4) проявляется задержкой роста и костными деформациями
У девочки 15 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хроническим аутоиммунным тиреоидитом, сахарным диабетом 1 типа при отсутствии мутаций в гене aire устанавливается диагноз
1) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа
2) синдром множественный эндокринных неоплазий 2А типа
3) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа
4) аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа (+)