Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется
1) преимущественным нарушением синтеза дегидроэпиандростендиона
2) преимущественным нарушением синтеза кортизола
3) дефицитом всех гормонов коры надпочечников (+)
4) преимущественным нарушением синтеза альдостерона
С целью визуализации эктопированной ткани щитовидной железы абсолютной диагностической ценностью обладает
1) сцинтиграфия с 99Tc или ???I (+)
2) ультразвуковое исследование
3) компьютерная томография
4) магнитно-резонансная томография
Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
1) 4,0-8,0
2) 4,0-7,0
3) 4,4-7,8 (+)
4) 5,0-10,0
Причиной низкорослости у детей может быть
1) гипотиреоз (+)
2) гиперинсулинемия
3) гипопролактинемия
4) гипертиреоз
При амбулаторном наблюдении детей с сахарным диабетом 1 типа, рекомендуется ______________ исследование гликированного гемоглобина (нва1с)
1) ежеквартально (+)
2) ежемесячно
3) еженедельно
4) ежегодно
Диагностическими критериями синдрома ларона являются
1) высокий СТГ и высокий ИФР1
2) низкий СТГ и низкий ИФР1
3) низкий СТГ и высокий ИФР1
4) высокий СТГ и низкий ИФР1 (+)
Эффект опустошенности мышц после физической нагрузки может продолжаться
1) несколько часов, вплоть до суток (+)
2) 20-30 минут, максиму до часа
3) 30-60 минут, максиму до 2-х часов
4) 2-3 часа, максимум до 4-х часов
Типичным пороком развития мочевыводящей системы при синдроме шерешевского – тернера является
1) подковообразная почка (+)
2) мегауретер
3) удвоение мочеточников
4) гидронефроз
Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется__________ надпочечников
1) нормальными размерами
2) формированием вторичных аденом
3) уменьшением размеров
4) увеличением размеров (+)
Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является проба
1) с синактеном
2) большая дексаметазоновая
3) с натриевой нагрузкой (+)
4) малая дексаметазоновая
Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 2а типа являются
1) низкий уровень кальция в крови, низкий уровень фосфора в крови, высокий уровень паратгормона в крови, крайне высокий уровень щелочной фосфатазы в крови, высокий уровень 1,25 (ОН) витамина Д в крови (+)
2) низкий уровень фосфора в крови и низкий индекс тубулярной реабсорбции фосфатов в моче, высокий уровень щелочной фосфатазы в крови, нормальный уровень кальция в крови, низкий уровень 25(ОН) витамина Д
3) низкий уровень кальция и паратгормона в крови, высокий уровень кальция в моче, низкий уровень щелочной фосфатазы в крови, высокий уровень 1,25 (ОН) витамина Д в крови
4) высокий уровень кальция и паратгормона в крови, высокий уровень кальция в моче, высокий уровень щелочной фосфатазы в крови, высокий уровень фосфора в моче, низкий уровень 25(ОН) витамина Д
Показателем компенсации вторичного гипотиреоза является нормальный уровень
1) свободного Т4 (+)
2) свободного Т3
3) ТТГ
4) общего Т4
Первичную надпочечниковую недостаточность иначе называют болезнь
1) Кушинга
2) Аддисона (+)
3) Хашимото
4) Вильмса
Смешанная овотестикулярная форма нфп наиболее часто встречается при кариотипе
1) 45Х
2) 46ХХ
3) 46ХХ/46ХY (+)
4) 47 ХХY
Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у мальчиков является
1) гонадотропизависимое преждевременное половое развитие
2) гонадотропинезависимое преждевременное половое развитие (+)
3) гипергонадотропный гипогонадизм
4) гипогонадотропный гипогонадизм
Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется
1) низким уровнем кортизола и высоким АКТГ (+)
2) низким уровнем кортизола и низким АКТГ
3) высоким уровнем кортизола и высоким АКТГ
4) высоким уровнем кортизола и низким АКТГ
Индивидуальная йодная профилактика осуществляется
1) назначением в «группах риска» препаратов тиреоидных гормонов в комбинации с препаратами йодида калия
2) использованием в рационе йодированных продуктов питания
3) профилактическим приемом таблетированных препаратов, обеспечивающих ежедневную физиологическую дозу йода (+)
4) назначением в «группах риска» препаратов тиреоидных гормонов
Одной из причин врождённой гиперплазии коры надпочечников являются
1) делеции гена SRY
2) дупликации гена DAX1
3) мутации в гене SF1
4) мутации в гене CYP21A1 (+)
Самым распространенным типом ожирения является
1) синдромальное
2) моногенное
3) гипоталамическое
4) простое (конституционально-экзогенное) (+)
При выявлении пальпируемых узловых образований щитовидной железы в первую очередь необходимо провести
1) сцинтиграфию щитовидной железы
2) УЗИ щитовидной железы (+)
3) рентгенографию пищевода с бариевой взвесью
4) мультиспиральную томографию органов шеи