↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №43 «лечение недостаточными дозами глюкокортикоидов в допубертатном периоде врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к»

Увеличение количества пищевых волокон в рационе ребенка с сахарным диабетом связано с
1) сокогонным эффектом
2) уменьшением всасывания и более быстрым выведением из организма моносахаридов и холестерина (+)
3) изменением моторной функции кишечника
4) стимуляцией ферментативной активности

В роли ингибитора развития фолликулов выступает
1) ароматаза
2) антимюллеровый гормон (+)
3) эстрадиол
4) ингибин В

При сахарном диабете 1 типа аутоантитела к ?-клеткам появляются на стадии
1) нарушенной толерантности к глюкозе
2) полной деструкции ?-клеток
3) генетической предрасположенности
4) активного аутоиммунного процесса (+)

Для диагностики артериальной гипертензии при ожирении у детей необходимо
1) наличие венного пульса на глазном дне
2) проведение УЗДГ сосудов почек
3) суточное мониторирование давления (+)
4) измерение артериального давления на руках и на ногах

Инсулинзависимый диабет может быть компонентом синдрома
1) Прадера-Вилли
2) Альстрема
3) DIDMOAD (+)
4) Барде-Бидля

Быстрое увеличение размера обуви (1,5-2 размера в год и больше) может говорить о наличии у ребенка
1) СТГ-продуцирующей аденомы гипофиза (+)
2) нефрогенного несахарного диабета
3) герминомы III желудочка
4) диффузного токсического зоба

Развитие эутиреоидного зоба при дефекте гена tpo ассоциируется с
1) полным дефектом транспорта иодида
2) полным дефектом органификации иодида
3) частичным дефектом органификации иодида (+)
4) частичным дефектом транспорта иодида

Характерной уз-картиной органов малого таза при синдроме шерешевского-тернера является
1) аплазия матки
2) гипоплазия матки и яичников
3) соответствие возрастной норме размеров матки и яичников
4) гипоплазия матки, отсутствие визуализации яичников (+)

К «классической» триаде компонентов аутоиммунного полигандулярного синдрома 1 типа относятся
1) хронический кожно-слизистый кандидоз, гипопаратиреоз и аутоиммунный тиреоидит
2) хронический кожно-слизистый кандидоз, гипопаратиреоз и первичная надпочечниковая недостаточность (+)
3) гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и аутоиммунный тиреоидит
4) хронический кожно-слизистый кандидоз, сахарный диабет 1 типа и первичная надпочечниковая недостаточность

Состоянием, обусловленным резистентностью к половым гормонам органов-мишеней, является
1) гипопитуитаризм
2) тиреотоксикоз
3) гипогонадизм (+)
4) гиперальдостеронизм

Тиреоидит при туберкулёзе относится к группе тиреоидитов
1) фиброзных
2) аутоиммунных
3) специфических (+)
4) вирусных

Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является эксикоз при наличии
1) гиперкалиемии в сочетании с глюкозурией
2) гипокалиемии в сочетании с гипернатриемией
3) гиперкалиемии в сочетании с гипонатриемией (+)
4) гипокалиемии в сочетании с глюкозурией

Клиническим проявлением гипогликемии у детей неонатального возраста является
1) апноэ (+)
2) сухость кожи
3) диарея
4) кожная экзема

Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и гиперпаратиреоза характерно для синдрома
1) МЭН2 (+)
2) МЭН1
3) Хиппеля-Линдау
4) Бэквита-Видемана

При выявлении образования надпочечника неопределенного фенотипа по данным кт необходимо проведение
1) хирургического лечения
2) повторного КТ через 6 месяцев
3) КТ с контрастным усилением (+)
4) МРТ надпочечников

Преждевременное половое развитие при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева у девочек является следствием
1) эстрогенсекретирующих кист яичников (+)
2) активации центрального звена гипофизарно-гонадной оси
3) эстрогенсекретирующих эктопических кист
4) ХГЧ-секретирующих кист яичников

Кратность введения препаратов хорионического гонадотропина при лечении вторичного гипогонадизма составляет 1 раз в (в днях)
1) 3-4 (+)
2) 7-8
3) 14-15
4) 28-29

У девочек с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после приема ?-эстрадиола на
1) 5-7 сутки
2) утро 3 дня (+)
3) следующие сутки
4) 8 сутки

Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли является
1) нарушение иммунной системы
2) синдактилия
3) крипторхизм (+)
4) высокорослость

Лечение недостаточными дозами глюкокортикоидов в допубертатном периоде врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к
1) задержке полового развития
2) задержке роста
3) ускорению роста (+)
4) отставанию костного возраста


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт