Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии на фоне синдрома множественных эндокринным неоплазий 1 типа является
1) коррекция дефицита витамина Д
2) назначение глюкокортикостероидов
3) хирургическое лечение (+)
4) назначение препаратов магния
Сочетание артериальной гипертензии и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита
1) 11?-гидроксилазы
2) 3?-гидроксистероиддегидрогеназы
3) 21-гидроксилазы
4) 17?-гидроксилазы (+)
Митохондриальная энцефалопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды, гипопаратиреоз являются компонентами
1) синдрома Кернса-Сейра
2) синдрома ДиДжорджи
3) CHARGE синдрома
4) MELAS-синдрома (+)
Первой линией терапии у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников является лечение
1) комбинацией препаратов метоформина и спиронолактона
2) препаратами ципротерона ацетата
3) препаратами метформина
4) направленное на снижение массы тела (+)
В рационе ребенка соотношение количества ненасыщенных и насыщенных жирных кислот должно составлять
1) 1:2
2) 1:1 (+)
3) 1:3
4) 2:1
Препаратом выбора для старта тиреостатической терапии является
1) трийодрезорцин
2) протирелин
3) пропилтиоурацил
4) тиамазол (+)
Наиболее важными иммунологическими маркерами для уточнения типа сахарного диабета являются
1) повышенные уровни Т-клеток
2) повышенные уровни цитокинов
3) антитела к вирусным инфекциям
4) антитела к ?-клеткам (+)
Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается при дефекте гена
1) CYP2R1
2) CYP21A1
3) CYP27B1 (+)
4) CYP11B1
К типичным клиническим проявлениям тиреотоксикоза со стороны центральной нервной системы относят
1) апатию, безразличие к окружающему миру
2) нервозность и нарушение концентрации внимания (+)
3) агрессию и нарушение адаптации к стрессу
4) сонливость и депрессивные состояния
С целью оценки функционального состояния гипоталамо-гипофизарной оси у девочек с нарушением цикла и низко-нормальными значениями гонадотропинов используется проба с
1) клонидином
2) инсулином
3) хорионическим гонадотропином
4) кломифен цитратом (+)
При выявлении у ребенка с ожирением артериальной гипертензии ii степени медикаментозная терапия назначается
1) при неэффективности немедикаментозной терапии в течение 12 месяцев
2) при неэффективности немедикаментозной терапии в течение 3 месяцев
3) одновременно с немедикаментозной (+)
4) при неэффективности немедикаментозной терапии в течение 6 месяцев
Тиреотропин рилизинг-гормон реализует свои эффекты через стимуляцию синтеза и секреции
1) адренокортикотропного гормона
2) гонадотропных гормонов
3) тиреотропного гормона (+)
4) соматотропного гормона
Для клинической картины сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерно наличие
1) желтухи затяжной
2) неукротимой рвоты фонтаном, не связанной с приемом пищи (+)
3) гипергидроза
4) запоров декомпенсированных
Мутации в гене men1 могут являться причиной
1) аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа
2) семейной гипокальциурической гиперкальциемии
3) гипопаратиреоза
4) первичного гиперпаратиреоза (+)
Многоволновой болюс характеризуется
1) постепенным введение болюсной дозы в течение заданного времени
2) однократным введением всей болюсной дозы за минимальное время
3) комбинированным (однократно и растянуто) введением инсулина (+)
4) введением части базального инсулина в виде дополнительного болюсного инсулина
Контринсулярным эффектом обладает
1) вазопрессин
2) панкреатин
3) мелатонин
4) соматотропин (гормон роста) (+)
При дефектах гена tg при гормональном исследовании
1) уровень Т4 общ и Т4 св нормальный, уровеньТТГ снижен
2) уровни Т4 общ и Т4 св повышены, уровень ТТГ нормальный
3) уровень Т4 св и Т4 общ снижены, уровень ТТГ нормальный
4) уровень Т4 св нормальный, уровень Т4 общ снижен, уровень ТТГ повышен (+)
Установка временной базальной скорости 130% приведет к ____________ скорости подачи базального инсулина на (в процентах)
1) увеличению; 130
2) снижению; 30
3) увеличению; 30 (+)
4) снижению; 130
При проведении пробы с инсулином, помимо стг-дефицита можно подтвердить наличие
1) гипокортицизма (+)
2) гипогонадизма
3) гипопролактинемии
4) несахарного диабета
Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
1) СД 1 типа
2) СД 2 типа
3) MODY 2
4) MODY 3 (+)