↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №57 «наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате дефекта гена»

Под базальной скоростью при использовании инсулиновой помпы понимают
1) количество инсулина, подаваемого помпой в базальном режиме за один час (+)
2) почасовую схему введения инсулина в базальном режиме за сутки
3) количество инсулина, подаваемого помпой в базальном режиме за одни сутки
4) одномоментное введение инсулина перед приемом пищи

Сниженный объем и плотная консистенция тестикул характерны для пациентов с синдромом
1) Клайнфельтера (+)
2) Шерешевского-Тернера
3) Гиппеля-Линдау
4) Иценко-Кушинга

Отсутствие вторичных половых признаков у мальчика старше 14 лет называют
1) гипогонадизмом (+)
2) гипопаратиреозом
3) тестотоксикозом
4) гиперальдостеронизмом

Для лечения гиперкальциемии возможно применение
1) минералокортикодов
2) препаратов кальция
3) петлевых диуретиков (+)
4) препаратов витамина Д

В каком проценте случаев в дебюте сахарного диабета 2 типа у детей отмечаются характерные для диабета симптомы: полиурия, полидипсия, снижение массы тела в сочетании с глюкозурией и кетонурией?
1) 90%
2) 50%
3) 30% (+)
4) 70%

Препаратом выбора для терапии пациентов с неонатальным сахарным диабетом, связанным с мутациями в гене kcnj11, является
1) пиоглитазон
2) метформин
3) глибенкламид (+)
4) галвус мет

Гипервитаминоз д сопровождается
1) гипокальциемией
2) гиперкальциемией (+)
3) гипермагнеземией
4) гипофосфатемией

Диагностическим критерием нарушенной гликемии натощак является уровень глюкозы в плазме натощак
1) 5,0-6,1
2) 6,1-7,0
3) 5,0-5,5
4) 5,6-6,9 (+)

Критерием эффективности предоперационной подготовки при феохромоцитоме/параганглиоме является
1) достижение стойкой гипотензии
2) уменьшение частоты гипертензивных приступов
3) снижение уровня катехоламинов в моче
4) купирование гиповолемического синдрома (+)

Более точным показателем созревания организма ребенка считается
1) хронологический возраст
2) скелетное созревание (костный возраст) (+)
3) статус интеллектуального развития
4) статус полового созревания

Нарушение толерантности к глюкозе (углеводам) ставится при гликемии (в ммоль/л)
1) 7,8-11,1 (+)
2) 6,1-7,5
3) 5,5-6,0
4) ниже 5,5

При мониторинге девочек с синдромом шерешевского – тернера, получающих соматропин, обязательным является определение
1) гонадотропинов
2) пролактина
3) кортизола
4) гликированного гемоглобина (+)

У мальчика с задержкой развития, с необходимостью в зондовом питании в течение первых месяцев жизни, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с 2 лет жизни, наличием крипторхизма, клинически устанавливается синдром
1) Беквита-Видемана
2) Прадера-Вилли (+)
3) Барде-Бидля
4) Нунан

Морфологическое проявление аутоиммунной деструкция ?-клеток является характерной для сахарного диабета
1) 1 типа (+)
2) 2 типа
3) типа MODY
4) гестационного

Для лечения сахарного диабета с помощью инсулиновой помпы используют
1) комбинированный (смешанный) инсулин
2) инсулин средней продолжительности действия
3) ультракороткий аналог инсулина (+)
4) пролонгированный инсулин

Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит развитие в раннем послеоперационном периоде клинико-биохимической картины
1) центрального несахарного диабета
2) психогенной полидипсии
3) первичной надпочечниковой недостаточности
4) вторичной надпочечниковой недостаточности (+)

Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится ________ очередной инъекции аналога лг-рг
1) через 1неделю после
2) независимо от времени проведения
3) через 2 недели после
4) за 2 дня до (+)

Перманентный неонатальный сахарный диабет, эпилепсия, задержка психоречевого развития являются характерными признаками
1) DIDMOAD-синдрома
2) синдрома Прадера-Вилли
3) DEND-синдрома (+)
4) синдрома Альстрема

У больных со структурными дефектами тиреоглобулина имеется зоб и поглощение радиоактивного йода щитовидной железой
1) понижено
2) повышено (+)
3) зависит от региона проживания
4) не изменяется

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате дефекта гена
1) CYP27B1
2) VDR (+)
3) CYP2R1
4) CYP21A1


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт