Гипогликемия у ребенка 8 лет может быть проявлением
1) кортикостеромы
2) инсулиномы (+)
3) соматотропиномы
4) феохромоцитомы
Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы и метастазированием в регионарные лимфоузлы в предоперационном периоде показано проведение
1) УЗИ органов малого таза
2) сцинтиграфии скелета
3) МРТ головного мозга
4) КТ шеи и органов грудной клетки (+)
Дефицит 17?-гидроксилазы у пациентов с кариотипом 46,хх, наряду с гипокортицизмом, приводит к развитию
1) гипергликемии
2) гипогонадизма (+)
3) гипокальцемии
4) гипотиреоза
Уровень фолликулостимулирующего гормона у девочек до 1 года
1) выше у девочек, находящихся на грудном вскармливании
2) не отличается от девочек более старшего возраста
3) выше, чем у девочек более старшего возраста (+)
4) ниже, чем у девочек более старшего возраста
При проведении неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) исследуют уровень
1) 17-гидроксипрогестерона (+)
2) АКТГ
3) тестостерона
4) андростендиона
Телархе представляет собой
1) увеличение молочных желёз у девочек (+)
2) изменение архитектоники тела
3) появление лобкового оволосения
4) появление подмышечного оволосения
Основным недостатком традиционного самоконтроля глюкозы глюкометром по сравнению с непрерывным мониторингом глюкозы является
1) дискретность данных об уровне гликемии (+)
2) непрерывность данных об уровне гликемии
3) относительная дешевизна и доступность метода
4) простота метода
Основным биохимическим параметром, который требуется определить при диагностике аденомы паращитовидных желез, при мэн 1 является уровень
1) фосфора в крови
2) гастрина
3) кальция в крови (+)
4) хромогранина А
Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (в часах)
1) 48 (+)
2) 12
3) 24
4) 72
Наибольшая заболеваемость сд 1 типа отмечена в
1) Финляндии (+)
2) Франции
3) России
4) Японии
Для синдрома мэн 1 характерен ____ тип наследования
1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный (+)
3) голандрический
4) х-сцепленный
У детей первого года жизни гипокальциемия может проявляться
1) позой лягушки
2) рвотой фонтаном
3) тоническими судорогами (+)
4) кишечными коликами
При псевдогипопаратиреозе нарушено образование
1) 25-(ОН)витамина Д
2) 24-(ОН)витамина Д
3) 1-(ОН)витамина Д
4) 1,25(ОН)2витамина Д (+)
Оценка уровня ифр-1 проводится
1) по усредненным нормам
2) только с учетом возраста
3) с учетом пола, возраста и стадии пубертата (+)
4) только с учетом пола и стадии пубертата
Во время физической нагрузки потребность клеток в глюкозе
1) полностью отсутствует
2) снижается
3) возрастает (+)
4) остается без изменений
Мониторинг костного возраста у допубертатного ребенка, получающего соматропин проводится с частотой 1 раз в
1) 4 года
2) 6 месяцев
3) 12 месяцев (+)
4) 2 года
Для пациентов с мутацией в гене проопиомеланокортина характерно
1) аутосомно-рецессивное наследование (+)
2) аутосомно-доминантное наследование
3) сцепленное с полом наследование
4) митохондриальное наследование
Одним из ранних симптомов наличия краниофарингиомы может быть
1) снижение остроты зрения (+)
2) ускорение темпов роста
3) появление гипертрихоза
4) появление багровых стрий
Для синдрома де морсье характерным является
1) агенезия/гипоплазия прозрачной перегородки и мозолистого тела (+)
2) гиперплазия зрительных нервов
3) расширение субарахноидальных пространств
4) киста кармана Ратке
При фокальной форме врожденного гиперинсулинзма показано проведение
1) панкреатогастродуоденальной резекции
2) тотальной панкреатэктомии
3) субтотальной панкреатэктомии
4) частичной резекции поджелудочной железы (+)