Самой частой моногенной формой ожирения является ожирение вследствие мутации в гене
1) рецепторов меланокортинов 4 типа (+)
2) проконвертазы 1 типа
3) 21 гидроксилазы
4) глюкокиназы
У детей с ожирением, осложненным неалкогольной жировой болезнью печени, скрининг нарушений углеводного обмена проводится 1 раз в (в годах)
1) 3
2) 1,5
3) 2
4) 1 (+)
У девочек старше 13 лет основным симптомом гипогонадизма является отсутствие
1) пубертатного скачка роста
2) оволосения в подмышечной области
3) увеличения молочных желез (+)
4) регулярного менструального цикла
Побочные эффекты, возникающие при проведении пробы с глюкагоном
1) транзиторное покраснение лица
2) снижение артериального давления, брадикардия, сонливость
3) тошнота, рвота, головокружение, боли в животе (+)
4) тошнота, гипергликемия
Терапия рекомбинантным лептином показана для лечения ожирения
1) при неэффективности диетотерапии
2) вследствие врожденного дефицита лептина (+)
3) после комплексной терапии опухолей головного мозга
4) перед проведением бариатрического вмешательства
При наличии признаков гипогонадизма в дополнительном назначении половых гормонов не нуждаются пациенты с синдромом
1) Клайнфельтера
2) Иценко ? Кушинга (+)
3) пангипопитуитаризма
4) Шерешевского ? Тернера
Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом назначают
1) ингибиторы ароматазы
2) аналоги гонадотропин-рилизинг гормона
3) гестагенные препараты
4) монотерапию эстрогенами (+)
Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень тестостерона в крови характерны для пациентов с синдромом
1) Беквита-Видемана
2) Гиппеля-Линдау
3) Клайнфельтера (+)
4) Иценко-Кушинга
Препаратами выбора для лечения острого гнойного тиреоидита являются антибиотики группы
1) аминогликозидов
2) карбопенемов
3) цефалоспоринов (+)
4) тетрациклинов
К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относится
1) синдром Клайнфельтера (+)
2) дефицит 11-в-гидроксилазы
3) синдром избытка ароматазы
4) синдром резистентности к андрогенам
Жесткий катетер инфузионной сиситемы инсулиновой помпы характеризуется тем, что выполнен из
1) тефлона и вводится подкожно под острым углом
2) полиэтилена и вводится подкожно под острым углом
3) титана и вводится подкожно под острым углом
4) медицинской стали и вводится подкожно под прямым углом (+)
К развитию сд 1 типа приводят hla-генотипы
1) DR3, DR4 (+)
2) DR15, DR16
3) DR7, DR11
4) DR2, DR13
Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин и
1) аномалии развития костей черепа
2) поликистоза почек (+)
3) атрофии дисков зрительного нерва
4) врожденных пороков сердца
Дифференцировать дефицит 21- гидроксилазы и 11?-гидроксилазы у ребенка с вирилизаций, но без артериальной гипертензии возможно при определении
1) альдостерона
2) кортикостерона
3) 11-дезоксикортизола (+)
4) 17-гидроксипрегненолона
Инсулинорезистентность при ожирении у детей клинически характеризуется наличием
1) багровых стрий
2) стрептодермии
3) гиперкератоза
4) акантоза (+)
Начинать лечение диффузного токсического зоба у детей следует с
1) тиреостатической медикаментозной терапии (+)
2) терапии радиоактивным йодом
3) хирургического вмешательства
4) физиотерапии
При переводе пациента с инсулина лизпро на глулизин дозу инсулина обычно
1) увеличивают на 10%
2) уменьшают на 20%
3) уменьшают на 10%
4) не изменяют (+)
Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает забор крови у недоношенных новорожденных на ___ сутки жизни
1) 1-3
2) 7-10 (+)
3) 12-14
4) 4-5
При проведении стг-стимуляционной пробы с глюкагоном забор крови проводят по схеме (в минутах)
1) 0, 30, 60, 90, 120, 320
2) 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 (+)
3) 0, 15, 30, 45, 90, 130
4) 0, 60, 120, 150, 180, 240
При гиперпролактинемии назначается
1) домперидон
2) метоклопрамид
3) окситоцин
4) каберголин (+)