Критерием ожирения у детей и подростков является
1) SDS ИМТ ? 1.0
2) SDS ИМТ ? 2.0 (+)
3) ИМТ ? 30
4) ИМТ ? 25
При лечении гипопаратиреоза доза активной формы препарата витамина
1) может варьировать в течение жизни (+)
2) остается неизменной в течение жизни
3) повышается с возрастом
4) снижается с возрастом
Левотироксин следует принимать
1) 1 раз в день, утром через 20 минут после еды
2) 2 раза в день, утром и вечером через 20 минут после еды
3) 2 раза в день, утром и вечером за 20 минут до еды
4) 1 раз в день, утром за 20 минут до еды (+)
Главным пролактин-ингибирующим фактором является
1) серотонин
2) дофамин (+)
3) ангиотензин
4) окситоцин
Третий этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xу зависит от
1) уровня 17-гидроксипрогестерона
2) уровня гонадотропинов
3) активности аутосомных генов
4) функциональной активности эмбриональных тестикул (+)
Для препролиферативной ретинопатии характерно появление
1) единичных микроаневризм
2) кровоизлияний в стекловидное тело
3) неоваскуляризации сосудов
4) крупных геморрагий (+)
Для диагностики стг-дефицита обязательно проведение двух стимуляционных проб при
1) наличии низкорослости и доказанной молекулярно-генетической основы гипопитуитаризма
2) наличии низкорослости и «триады» на МРТ (гипоплазия аденогипофиза/эктопия нейрогипофиза/аплазия гипофизарной ножки)
3) наличии краниофарингиомы в анамнезе
4) SDS роста: > -3, отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1 (+)
При проведении узи органов малого таза у пациентов с синдромом ван-вика ? громбаха визуализируются
1) фибромы яичников
2) кистозно измененные яичники (+)
3) параовариальная киста
4) свободная жидкость в дугласовом пространстве
Самой частой формой рака щитовидной железы у детей является
1) медуллярный
2) анапластический
3) фолликулярный
4) папиллярный (+)
Недостаточная секреция кортизола при врожденных нарушениях стероидогенеза активирует синтез ________ гормона
1) соматотропного
2) лютеинизирующего
3) адренокортикотропного (+)
4) фолликулостимулирующего
Гипогонадизм при синдроме кальмана обусловлен
1) дефицитом секреции Гн-РГ (+)
2) нарушением синтеза тестостерона
3) аномалией половых хромосом
4) врожденной дисгенезией гонад
Для сахарного диабета 2 типа у детей характерно
1) выявление с подросткового возраста (+)
2) позднее развитие специфических осложнений заболевания
3) редкое выявление сопутствующих заболеваний
4) частое развитие гипогликемии на фоне лечения
В период пубертата дигидротестостерон отвечает за
1) синтез гемоглобина
2) развитие мышечной массы
3) рост кавернозных тел (+)
4) объем костной массы
Для дефицита минералокортикоидов характерен
1) повышенный альдостерон крови
2) повышенный ренин крови (+)
3) повышенный АКТГ крови
4) сниженный кортизол крови
Гипогликемический синдром у детей может быть проявлением
1) аутоиммунного тиреоидита
2) врожденного гипопаратиреоза
3) врожденного гипотиреоза
4) надпочечниковой недостаточности (+)
Дефицит минералокортикоидов в отсутствие лечения при врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, у детей раннего возраста приводит к развитию
1) гипокальциемии
2) гиперволемии
3) эксикоза (+)
4) гипергликемии
Для пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы характерно наличие
1) нормального интеллекта
2) макроорхидизма (+)
3) выступающих передних резцов
4) артериальной гипотонии
Самым частым нарушением углеводного обмена при ожирении у детей является
1) сахарный диабет 2 типа
2) MODY диабет
3) сахарный диабет 1 типа
4) нарушение толерантности к глюкозе (+)
Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитие
1) гипокортицизма
2) дистрофии сетчатки (+)
3) гиперпролактинемии
4) гиперсекреции СТГ
Скрининг на диабетическую ретинопатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с
1) возраста пациента старше 15 лет
2) началом пубертатного периода
3) длительности заболевания 3 года
4) дебюта заболевания (+)