Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается при
1) гигантских распространенных нейробластомах головы и шеи
2) локализованных стадиях нейробластом (+)
3) наличии метастазов нейробластомы в головном мозге
4) наличии метастазов нейробластомы в глазницах
При рабдомиосаркоме прогностическим фактором является
1) возраст (+)
2) пол
3) наличие клинических симптомов
4) лихорадка
По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считается
1) полным ответом
2) незначительным частичным ответом (+)
3) очень хорошим частичным ответом
4) стабилизацией
Риск рецидива после окончания терапии от гемобластоза зависит от
1) наличия определенных стимулирующих факторов (инсоляция, вакцинация, физиотерапия)
2) возраста (повышен в период полового созревания)
3) инициальных характеристик опухоли и адекватности проведенной терапии (+)
4) наличия неспецифических внешних факторов (частота инфекций, стрессы, перегрузки и т.д.)
2-я линия терапии олл из в-предшественников может включать
1) брентуксимаб-ведотин
2) тоцилизумаб
3) неларабин
4) блинатумомаб (+)
К органам риска у пациентов с гистиоцитозом из клеток лангерганса относят
1) легкие, почки, сердце
2) кожу, кости, лимфатические узлы
3) печень, селезенку, костный мозг (+)
4) головной мозг, спинной мозг, глаза
Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначение
1) золиндроновой кислоты
2) иммуномодуляторов
3) низкодозных схем химиотерапии (+)
4) иммунотерапии
В момент диагностики лимфомы ходжкина в гемограмме могут обнаружить
1) плазматические клетки
2) лейкоцитоз, тромбоцитоз, ускорение СОЭ (+)
3) пойкилоцитоз, шизоциты
4) омоложенные клетки миелоидного ряда
Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, считают
1) хронический лимфолейкоз
2) ОМЛ (+)
3) ОЛЛ
4) лимфому Беркитта
Нейрорецидив острого лимфобластного лейкоза представляет собой
1) появление эритроцитов в ликворе при наличии в костном мозге ≤5% лимфобластов
2) появление эритроцитов в ликворе при наличии в костном мозге более 5% лимфобластов
3) появление лимфобластов в ликворе, неврологическую симптоматику, не связанную с другими заболеваниями при наличии в костном мозге ≤5% лимфобластов (+)
4) появление лимфобластов в ликворе, неврологическую симптоматику, не связанную с другими заболеваниями при наличии в костном мозге более 5% лимфобластов
Остеогенная саркома является диагнозом
1) клинико-рентгенологическим
2) гистологическим (+)
3) исключения
4) цитогенетическим
Для интравентрикулярных введений у пациентов с медуллобластомой применяют
1) винкристин
2) винбластин
3) метотрексат (+)
4) циклофосфамид
При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведение
1) люмбальной пункции (+)
2) костно-мозговой пункции
3) ларингоскопии
4) рентгенографии черепа в двух проекциях
Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличие
1) плотной однородной капсулы
2) длинных тяжей, расходящихся от опухолевого инфильтрата (+)
3) множественных кист с прозрачным содержимым
4) множественных регионарных метастазов
Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа является
1) кровохарканье
2) лихорадка
3) картина кистозного образования на рентгенограмме легких
4) плевральный выпот (+)
vrach-test.ru
Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)
1) после 2
2) после 15
3) до 2 (+)
4) после 10
Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляет
1) 1 месяц
2) 10 — 14 дней
3) 6 месяцев
4) 5 — 7 дней (+)
Прогноз при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска зависит от
1) уровня С-реактивного белка
2) ответа на индукционную терапию (+)
3) от уровня креатинина и мочевины
4) токсичности курсов полихимиотерапии
Inss – это
1) постоперационная система стадирования при нейробластоме (+)
2) система стадирования основанная только на данных визуализационных методов исследования
3) система учета объема первичного хирургического вмешательства, без учета отдаленных метастазов
4) предоперационная система стадирования при нейробластоме
Наиболее информативным методом для выявления нейробластомы при синдроме опсоклонус-миоклонус считают
1) МРТ шеи, органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза (+)
2) МРТ головного и спинного мозга
3) сцинтиграфию с технецием
4) ПЭТ/КТ с ФДГ