Анемия у женщин характеризуется показателями эритроцитов _____ и гемоглобина _____ г/л
1) 5.9×1012/л; 120
2) 3.9×1012/л; 108 (+)
3) 6.9×1012/л; 120
4) 4.0×1012/л; 140
Чаще причиной развития апластической анемии является применение
1) пенициллинов
2) хлорамфеникола (+)
3) тетрациклинов
4) сульфаниламидов
Железа за сутки с пищей может всосаться не более (в граммах)
1) 4,0-4,5
2) 2,0-2,5 (+)
3) 0,5-1,0
4) 10-12,0
При кровотечении на почве передозировки гепарином натрия эффективным для гемостаза является применение
1) менадиона натрия бисульфита
2) плазмы свежезамороженной
3) протамина сульфата (+)
4) фактора свертывания крови VIII
Оптимальным вариантом остановки кровотечения при геморрагическом синдроме, обусловленном передозировкой фибринолитика, является
1) переливание свежезамороженной плазмы
2) переливание криопреципитата
3) введение транексамовой кислоты (+)
4) введение рекомбинантного активированного фактора VIIa
Для эффективного удаления низкомолекулярных веществ можно использовать
1) иммуносорбцию
2) каскадную плазмофильтрацию
3) плазмаферез
4) гемодиафильтрацию (+)
При проведении таргетной терапии олл определение минимальной остаточной болезни является
1) только методом диагностики возможного рецидива
2) методом оценки токсичности проводимой терапии
3) основным критерием оценки эффективности терапии (+)
4) вспомогательной диагностической технологией
Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна для
1) пароксизмальной ночной гемоглобинурии (+)
2) тромботической тромбоцитопенической пурпуры
3) гемолитико — уремического синдрома
4) острого промиелоцитарного лейкоза
При гемофилии а имеется наследственный дефект синтеза и дефицит фактора
1) V
2) Х
3) IX
4) VIII (+)
Дифференциальную диагностику синдрома бернара – сулье требуется проводить прежде всего с
1) тромбоцитарным и 2В типами болезни Виллебранда (+)
2) геморрагическим васкулитом
3) гипо- и афибриногенемией
4) гемофилией А и В
Наследование антигенов системы аво происходит
1) рецессивно
2) доминантно или рецессивно
3) кодоминантно (+)
4) доминантно
Цитометрическое исследование эритроцитов не позволяет адекватно оценить размер пнг-клона, потому что
1) результат определения ПНГ-клона среди эритроцитов зависит от проведения гемотрансфузий (+)
2) цитометрическое определение ПНГ-клона среди эритроцитов технически сложно и плохо воспроизводимо
3) часть эритроцитов лизируется при проведении цитометрического исследования
4) размер существенной части эритроцитов не позволяет провести точный подсчет при цитометрическом исследовании
Наиболее неблагоприятным прогностическим фактором при миелодиспластическом синдроме считают
1) кольцевые сидеробласты
2) изолированную делецию 5q
3) избыток бластов (+)
4) трисомию 8 хромосомы
Внутри сосудистого русла находится _____ % igм
1) 75 — 80 (+)
2) 45 — 50
3) 55 — 60
4) 65 — 70
Основным отличительным признаком между тромботической тромбоцитопенической пурпурой и атипичным гемолитико-уремическим синдромом является
1) повышение лактатдегидрогеназы
2) активность фермента ADAMTS 13 (+)
3) тромбоцитопения
4) анемия
Для врачей
К изменениям в костном мозге при макроглобулинемии вальденстрема относят
1) наличие лимфоплазмоцитарной инфильтрации (+)
2) выраженный фиброз стромы
3) пролиферацию мегакариоцитов
4) «блок» созревания гранулоцитарного ростка
Острый лейкоз со смешанным фенотипом (mpal) в классификации ол всемирной организации здравоохранения выделяется в отдельную подкатегорию в случае ассоциации с
1) перестройками гена KMT2A (+)
2) выраженной гиподиплоидией
3) образованием химерного гена ETV6-RUNX1
4) перестройками гена MYC
Олл из ранних т-линейных предшественников (етр-олл)
1) опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны
2) ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза
3) наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников (+)
4) экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток
«переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного с
1) образованием химерного гена BCR-ABL1
2) перестройками гена MYC
3) перестройками гена KMT2A (+)
4) образованием химерного гена ETV6-RUNX1
Острое посттрансфузионное повреждение легких (trali) и острая посттрансфузионная циркуляторная перегрузка (taco) имеют симптомы снижения насыщения кислородом и
1) представляют собой процессы, опосредованные антителами
2) билатеральные легочные инфильтраты на рентгенограмме (+)
3) приводят к отеку легких, который быстро реагирует на диуретики
4) приводят к некардиогенному отеку легких