Железодефицитную анемию следует лечить
1) диетой из фруктов, содержащих высокую концентрацию железа (яблочная диета)
2) стимуляторами эритропоэза
3) диетой, богатой мясными и рыбными блюдами
4) препаратами железа (+)
При первичной иммунной тромбоцитопении в трепанобиоптате костного мозга
1) мегакариоциты отсутствуют
2) количество мегакариоцитов снижается
3) количество мегакариоцитов остается нормальным
4) количество мегакариоцитов увеличивается (+)
Иммунными являются агглютинины
1) антиpезус- (+)
2) бета-
3) альфа- и бета-
4) альфа-
Агрегацию тромбоцитов вызывает
1) протеин С
2) тканевый фактор
3) коллаген (+)
4) простагландин Е2
К неполным антителам относят антитела класса ______ иммуноглобулинов
1) IgA
2) IgG (+)
3) IgM
4) IgM и IgG
Для первичного миелофиброза mf-3 характерна/характерны
1) рыхлая сеть ретикулиновых волокон с множественными пересечениями
2) плотная диффузная сеть ретикулиновых волокон
3) отдельные непересекающиеся ретикулиновые волокна
4) многочисленные грубые пучки коллагена и/или распространённый остеосклероз (+)
В иммунофенотипической диагностике миелодиспластического синдрома используют шкалу
1) Бека
2) Рихтера
3) Бофорта
4) Огата (+)
Богатая тромбоцитами плазма предназначена для исследования
1) времени свертывания
2) тромбокрита
3) агрегации тромбоцитов (+)
4) количества тромбоцитов крови
Резус-конфликт и гемолитическая болезнь плода и новорожденных может наблюдаться, если
1) мать Rh +; отец Rh +; плод Rh +
2) мать Rh -; отец Rh +; плод Rh + (+)
3) мать Rh -; отец Rh -; плод Rh —
4) мать Rh -; отец Rh +; плод Rh —
При криопреципитации из плазмы крови не удаляется
1) альбумин (+)
2) фибриноген
3) фибронектин
4) криоглобулин
Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, является
1) TNM
2) Ann-Arbor (+)
3) S Jude
4) Chang
В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение ____ лимфоузлов
1) медиастинальных
2) паховых
3) шейно-надключичных (+)
4) забрюшинных
Под острым неклассифицируемым лейкозом понимают
1) наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза
2) отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток (+)
3) одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза
4) существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии
К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличие
1) миелопероксидазы или не менее двух моноцитарных антигенов (+)
2) как минимум одного моноцитарного антигена
3) ранних миелоидных антигенов CD33 и CD13
4) ранних миелоидных антигенов CD33 и CD13 при обязательной экспрессии антигенов клеток-предшественников
Наиболее вероятной причиной симптомов у 15-летнего пациента с острым миелоидным лейкозом, с первоначальными физикальными данными: чсс 75, ад 110/70, частота дыхания 18, температура 37,2℃, получившим лечебную дозу аферезных донорских тромбоцитов для коррекции тромбоцитопении (количество тромбоцитов — 7000/мкл), с жалобами через 40 минут после переливания на озноб и миалгию (на момент жалоб чсс 110, ад 80/50, частота дыхания 24 и температура 39,7℃), является
1) анафилактическая реакция
2) септическая реакция (+)
3) фебрильная негемолитическая реакция
4) посттрансфузионная перегрузка объемом
На медико-социальную экспертизу направляются граждане при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе вне зависимости от сроков временной нетрудоспособности, но не позднее ____ месяцев от даты ее начала
1) 4 (+)
2) 3
3) 5
4) 6
Эффективность применения ритуксимаба при в-линейном олл с исходной низкой экспрессией cd20 связана с
1) высокой концентрацией антитела в препарате
2) достаточностью даже крайне низкой экспрессии CD20 для реализации цитотоксического эффекта ритуксимаба
3) техническими сложностями в исходном определении экспрессии данного антигена
4) повышением экспрессии CD20 во время терапии (+)
Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектом
1) альфа-гранул
2) гликопротеина Ib-IX-V (+)
3) гликоротеина VI
4) гликоротеина IIbIIIa
К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относят
1) наследственные коагулопатии
2) тромбоцитопении, тромбоцитопатии (+)
3) дизовариальную пурпуру
4) ДВС-синдром
Распространеность болезни виллебранда составляет
1) 1:10 000 мужского населения
2) 1:100 в общей популяции (+)
3) 1: 1 000 000 в общей популяции
4) 1:20 000 в общей популяции