В культивированных клетках амниотической жидкости, полученной при амниоцентезе, нельзя провести
1) исследование активности ферментов
2) определение Х- и Y-полового хроматина
3) определение кариотипа
4) определение альфа-фетопротеина (+)
Мутации гена apc, приводящие к тяжелой форме семейного аденоматоза толстой кишки, возникают в кодонах
1) 1978-2644
2) 168-1580
3) 1250-1464 (+)
4) 1596-1860
Мейотическое деление в сперматогенезе начинается
1) в неонатальным периоде
2) в эмбриональном периоде
3) постнатально в начале полового созревания (+)
4) в проэмбриональном периоде
Дезоксирибонуклеаза i в молекулярной биологии используется для
1) очистки образца ДНК от РНК
2) очистки образца РНК от ДНК (+)
3) увеличения срока хранения ДНК
4) увеличения специфичности полимеразной цепной реакции
Для болезни коудена (синдром множественных доброкачественных узловых образований) характерны мутации в гене
1) BRCA2
2) NBN
3) TP53
4) PTEN (+)
Сочетание мозжечковой атаксии, телеангиэктазий кожи и слизистых глаз, инфекции верхних дыхательных путей, снижение или отсутствие сывороточного иммуноглобулина а и иммунодефицит наблюдаются при
1) синдроме Луи-Бар (+)
2) наследственной атаксии
3) наследственном комбинированном иммунодефиците
4) синдроме ДиДжорджи
Метод, позволяющий разделять фракции белков в зависимости от их массы, называется
1) FISH
2) электрофорез белков в полиакриламидном геле (+)
3) саузерн-блотом
4) нозерн-блотом
Риск наследования гемофилии для детей женщины, отец которой болен гемофилией а
1) 100% для девочек
2) 0% для мальчиков
3) 50% для мальчиков (+)
4) 100% для мальчиков
Показанием к назначению цитогенетического исследования является
1) гипертония
2) бронхиальная астма
3) ожирение
4) задержка интеллектуального развития (+)
В геноме человека 15% от общей совокупности структурных единиц приходится на
1) экзоны
2) интроны
3) повторы, содержащие МГЭ
4) уникальные некодирующие последовательности (+)
В процессе эмбриогенеза клетки эмбриобласта формируют
1) пронуклеусы
2) клетки хориона
3) клетки зародыша (+)
4) пузырный занос
Синдром прадера-вилли развивается по причине
1) нарушения процесса репарации в отцовском мейозе
2) трисомии по 13-ой хромосоме, унаследованной от отца
3) отсутствия отцовской копии участка хромосомы 15q11-13 (+)
4) многократного увеличения повторов в участке хромосомы 15q11-13
Обратная транскриптаза в молекулярной биологии используется для
1) увеличения эффективности полимеразной цепной реакции
2) синтеза цепи РНК на матрице ДНК
3) синтеза цепи ДНК на матрице РНК (+)
4) синтеза цепи РНК на матрице полипептида
Количество телец барра в соматических клетках мужчин с нормальным кариотипом
1) два
2) три
3) одно
4) ноль (+)
У супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети только с группой крови
1) B
2) AB
3) 0 (+)
4) A
«основная догма» молекулярной биологии говорит, что
1) ДНК транскрибируется в РНК, которая затем транслируется в белок (+)
2) РНК транскрибируется в ДНК, которая затем транслируется в белок
3) ДНК транслируется в белок, который затем транскрибируется в РНК
4) белки транслируются в РНК, которая затем транскрибируется в ДНК
Цитогенетические методы применяются для обнаружения
1) наследственных патологий, обусловленных изменением числа и структуры хромосом (+)
2) наследственных заболеваний обмена веществ
3) мультифакторных заболеваний
4) наследственных патологий, обусловленных изменениями окружающей среды
Фрагменты оказаки представляют собой
1) структуры, образующиеся при действии эндонуклеаз рестрикции
2) участки ДНК, ответственные за связывание транскрипционных факторов
3) структуры ступенчатой репликации отстающей цепи ДНК (+)
4) участки повышенной мутабильности
Кроссинговер происходит в
1) профазу мейоза II
2) анафазу мейоза II
3) анафазу мейоза I
4) профазу мейоза I (+)
При синдроме леша – найяна дефектным является фермент
1) сульфоксидаза
2) гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза (+)
3) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
4) ДНК-полимераза