Схематическое изображение всех бэндов, видимых на хромосоме называется
1) полиморфизмом хромосом
2) кариограммой
3) идиограммой (+)
4) мозаицизмом хромосом
С какой минимальной вероятностью возможно подтверждение отцовства при анализе днк?
1) более 99,75% (+)
2) более 95%
3) более 99%
4) более 99,5%
Если у мужчины дальтонизм, а женщина – доминантная гомозигота по данному признаку, то вероятность рождения у них сына, страдающего болезнью отца, составляет (в процентах)
1) 0 (+)
2) 25
3) 50
4) 100
Пары хромосом с 16 по 18 по морфологии и размерам относятся к ____ группе аутосом
1) A
2) F
3) E (+)
4) G
Правильная формула кариотипа при синдроме шерешевского-тернера
1) 46,ХХ
2) 45,Х (+)
3) 47,XXY
4) 47,ХХХ, 47,ХХY
Хроматин представляет собой
1) негистоновые белки
2) ДНК
3) вещество хромосом, состоящее из ДНК, белков и РНК (+)
4) РНК
Исследование х-полового хроматина показано
1) ребенку с болезнью Дауна
2) мальчику с олигофренией (+)
3) новорожденному с истинной пренатальной гипотрофией и множественными пороками развития
4) ребенку с расщелиной губы и неба
Ультрафиолетовый свет в молекулярной биологии используют для
1) визуализации нуклеиновых кислот (+)
2) очистки образцов РНК от лишней ДНК
3) направленного мутагенеза специфических участков ДНК
4) калибровки автоматических пипеток
Зеркальные клинические признаки у пациентов с синдромами реципрокных хромосомных микроделеций и микродупликаций могут быть обусловлены
1) разнонаправленными изменениями активности всех генов, попадающих в регион хромосомной микроделеции или микродупликации
2) нарушениями числа копий дозозависимых генов, затронутых хромосомной аберрацией (+)
3) специфическими изменениями в генной экспрессии, происходящими при увеличении копийности хромосомного региона
4) специфическими изменениями в генной экспрессии, возникающими при утрате одной копии хромосомного региона
Причиной появления дизиготных близнецов является
1) нарушение митоза
2) нарушение мейоза
3) овуляция нескольких яйцеклеток (+)
4) разделение зиготы на две закладки
Последовательность из трех нуклеотидов, которая соответствует одной аминокислоте, называется
1) геном
2) экзоном
3) кодоном (+)
4) интроном
Доминирующим способом репарации двуцепочечных разрывов днк является
1) SOS репарация
2) мисматч-репарация
3) негомологичное соединение концов (+)
4) эксцизионная репарация
Препараты платины при раке молочной железы назначаются при наличии мутации в гене
1) CHEK2
2) BRCA1 (+)
3) EGFR
4) BRAF
Мутация c.88+2t>g произошла в
1) экзоне
2) интроне (+)
3) терминаторе
4) регуляторной области
Временная частичная разборка нуклеосомы происходит при процессе
1) трансляции
2) репликации
3) транскрипции (+)
4) рекомбинации
В процессе пцр выделяют стадии
1) денатурация, отжиг праймеров, разрушение праймера
2) денатурация, отжиг праймеров, элонгация (+)
3) гибридизация, рестрикция, денатурация
4) разрушение хонда, денатурация, элонгация
Число хромосом в тетраплоидной клетке человека равно
1) 69
2) 23
3) 92 (+)
4) 46
Интерфазный анализ анеуплоидии по хромосоме 21 целесообразно проводить с использованием
1) центромеро-специфичного ДНК-зонда на хромосому 21
2) локус-специфических ДНК-зондов на уникальные последовательности хромосомы 21 (+)
3) набора ДНК-зондов для многоцветной гибридизации in situ
4) спектрального кариотипирования
Дополнительные y-хромосомы и одна x-хромосома в кариотипе у мужчин наблюдаются при синдроме
1) полисомии Y (+)
2) трипло-Х
3) Шерешевского-Тернера
4) Клайнфельтера
«лицо поттер» при маловодии относится к
1) деформациям (+)
2) дисплазиям
3) дизрупциям
4) мальформациям