Современная лабораторная диагностика сердечной недостаточности основана на определении
1) белка ST2 (+)
2) амилазы
3) аланинаминотрансферазы
4) липазы
Повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови в 10 и более раз наблюдается при
1) остром вирусном гепатите (+)
2) жировом гепатозе
3) первичном билиарном циррозе
4) циррозе печени
Причиной развития окислительного стресса является
1) усиленное образование свободных радикалов кислорода и угнетение антиоксидантных систем (+)
2) недостаточность витамина Е
3) усиление синтеза глюкозы из неуглеводных предшественников (лактата, пирувата, оксалоацетата, глицерина, аминокислот)
4) активация свободно-радикальных процессов
Аланинаминотрансфераза (алт) преимущественно расположена в
1) митохондриях
2) мембране клеток
3) ядре
4) цитоплазме (+)
Основной фракцией железа сыворотки является комплекс
1) ферритина с трансферрином
2) железа с альбумином
3) железа с трансферрином (+)
4) железа с ферритином
Уровень натрия в крови регулирует
1) адреналин
2) альдостерон (+)
3) кальцитонин
4) простагландины
Нормальный диапазон показателя рсо2 капиллярной крови составляет (в мм рт.ст.)
1) 68-70
2) 37-47 (+)
3) 48-50
4) 57-67
Роль бикарбонатной буферной системы заключается в
1) замене сильных кислот слабыми (+)
2) образовании в организме органических кислот
3) выведении из организма фосфатов
4) образовании ионов фосфора
Причиной гипокалиемии является
1) гиповитаминоз
2) лечение сердечными гликозидами
3) длительное лечение диуретиками (+)
4) сахарный диабет
Перенос генетической информации у бактерий от донора к реципиенту посредством выделенных из клетки фрагментов днк называют
1) трансдукцией
2) модификацией
3) конъюгацией
4) трансформацией (+)
Строгим критерием худшего прогноза и агрессивного течения нейробластомы считают
1) амплификацию 1p36
2) делецию гена KMT2A_11q23 (lysine (K)-specific methyltransferase 2A) (+)
3) транслокацию с вовлечением гена MYCN_2p24 (v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian))
4) амплификацию гена KMT2A_11q23 (lysine (K)-specific methyltransferase 2A)
Наследственная информация из ядра клетки в цитоплазму передается через
1) РНК (+)
2) ферменты
3) углеводы
4) липиды
Характерным молекулярно-генетическим нарушением для клеток саркомы юинга являются транслокации с участием гена
1) TP53_17p13 (tumor protein p53 (Li-Fraumeni syndrome))
2) FOXO1_13q14.11 (forkhead homolog in rhabdomyosarcoma)
3) MYCN_2p24 (v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian))
4) EWSR1_22q12 (Ewing sarcoma breakpoint region 1) (+)
Ген фактора виллебранда расположен в
1) хромосоме 22
2) длинном плече Х-хромосомы
3) коротком плече хромосомы 12 (+)
4) коротком плече Х-хромосомы
Особенностью стволовой клетки костного мозга является
1) способность к выработке антител
2) специфичность
3) полипотентность (+)
4) фагоцитарная активность
Тромбоцитопения с геморрагическим синдромом сопровождает
1) острые миелолейкозы (+)
2) лимфогранулематоз
3) хронический миелолейкоз
4) эритремию
Первый перекрёст лейкоцитарной формулы происходит на день
1) 5 (+)
2) 4
3) 1
4) 10
Лейкемоидная картина, напоминающая острый лимфолейкоз, может возникать при
1) бактериальном эндокардите
2) раке лёгких
3) сепсисе
4) инфекционном мононуклеозе (+)
Под полихpомазией эpитpоцитов понимают изменение их
1) края
2) окpаски (+)
3) фоpмы
4) pазмеpов
Эритроциты в мазке крови, поражённые р. vivax, содержат
1) тельца Паппенгеймера
2) зернистость Джеймса
3) пятна Маурера
4) зернистость Шюффнера (+)