Цитогенетический метод считают решающим для диагностики
1) синдромов с множественными врожденными пороками развития
2) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом
3) хромосомной патологии (+)
4) мультифакториальных болезней
Методом пцр (полимеразной цепной реакции) называют широко распространенный в молекулярной биологии метод, в ходе которого происходит
1) многократное увеличение числа копий специфического участка ДНК (+)
2) синтез белковой цепи
3) многократное увеличение числа копий специфического участка белковой цепи
4) отжиг праймеров на белковой цепи
К наиболее точному варианту определения генотипа вируса относят
1) определение нуклеотидной последовательности с помощью секвенирования (+)
2) иммуноферментный анализ с использованием моноклональных антител
3) полимеразную цепную реакцию в реальном времени
4) полимеразную цепную реакцию
Олигонуклеотид, синтезированный к специфическому участку одной из цепей днк для проведения секвенирования по сенгеру, называют
1) праймер (+)
2) анод
3) изотоп
4) котиледон
Местом расположения днк в клетке считают
1) ядрышко
2) цитолемму
3) цитоплазму
4) ядро (+)
Наиболее типичным молекулярно-генетическим нарушением для клеток альвеолярной рабдомиосаркомы являются транслокации с участием гена
1) FOXO1_13q14.11 (forkhead homolog in rhabdomyosarcoma) (+)
2) EWSR1_22q12 (Ewing sarcoma breakpoint region 1)
3) MYCN_2p24 (v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian))
4) TP53_17p13 (tumor protein p53 (Li-Fraumeni syndrome))
При взятии крови на коагулограмму нарушением является
1) применять пластиковые пробирки с цитратом
2) использовать вакуумный пробирки вакуэты, наполненные цитратом
3) наполнять пробирки с цитратом при помощи шприцов для инъекций (+)
4) использовать силиконированные пробирки с цитратом
Для исследования агрегационной способности тромбоцитов используется кровь, взятая в пробирку
1) с антикоагулянтом цитрат натрия (+)
2) с антикоагулянтом ЭДТА
3) без добавления антикоагулянта
4) с активаторами свертывания и разделительным гелем
Ингибитором агрегации тромбоцитов является
1) АДФ
2) Аспирин (+)
3) АМФ
4) протромбин
Механизм антикоагулянтного действия цитрата натрия основан на
1) блокаде антитромбина
2) необратимом связывании ионов Са2+
3) обратимом связывании ионов Са2+ (+)
4) стимуляции связывания тромбина с антитромбином
Что препятствует тромбинообразованию?
1) антикоагулянты (+)
2) фибриноген
3) кининоген высокой молекулярной массы
4) фактор Виллебранда
Что характерно для предтромботического состояния?
1) повышение фибринолитической активности
2) гипофибриногенемия
3) гипокоагуляция
4) повышение агрегации и адгезии тромбоцитов (+)
Снижение уровня антитромбина iii при двс-синдроме свидетельствует о
1) коагулопатии потребления (+)
2) недостаточном поступлении в организм витамина К1
3) приобретенной гемофилии А
4) гиперфибриногенемии
Ретракция кровяного сгустка определяется функцией
1) плазменных факторов
2) концентрацией Ca2+
3) кининовой системы крови
4) тромбоцитов (+)
Дефицит витамина b12 вызывает мегалобластную макроцитарную анемию, которая проявляется наличием в периферической крови
1) макроцитоза только эритроцитарного ростка
2) гиперсегментированных нейтрофилов на фоне нормобластического типа кроветворения
3) гиперсегментированных нейтрофилов в костном мозге с мегалобластическим типом кроветворения (+)
4) гипосегментированных нейтрофилов с мегалобластическим типом кроветворения
vrach-test.ru
Увеличение числа бластных клеток в костном мозге характерно для
1) инфекционного мононуклеоза
2) острой кровопотери
3) острого лейкоза (+)
4) фолиеводефицитной анемии
Увеличение тромбоцитов при постгеморрагической анемии наблюдается на день
1) 1-2
2) 3
3) 4
4) 5-7 (+)
Механизмом развития анемии у кардиологических больных выступает
1) ответ на хроническое воспаление
2) железодефицит
3) активация цитокинов с последующим дефицитом железа (+)
4) В12/фолиевый дефицит
Более высокие, чем у взрослых, показатели эритроцитарных индексов (mcv, mch) в первые 2-3 недели жизни ребенка связаны с
1) физиологическим макроцитарным эритропоэзом (+)
2) дефицитом витамина В12
3) дефицитом йода и цинка
4) дефицитом фолиевой кислоты
Дефицит фолиевой кислоты и витамина в12 характеризуется появлением
1) мишеневидных эритроцитов
2) макроцитов (+)
3) микроцитов
4) гигантских тромбоцитов