Руководитель субъекта обращения лекарственных средств в рамках системы качества обеспечивает
1) достоверность данных, предоставляемых в налоговые органы
2) постоянство бухгалтерского учета
3) постоянную индексацию заработной платы сотрудников
4) минимизацию рисков попадания в оборот недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов (+)
Обязательной государственной регистрации подлежат
1) средства аптечного изготовления
2) товары дополнительного аптечного ассортимента
3) минеральные воды
4) лекарственные препараты промышленного производства (+)
Если фармацевтическая компания осуществляет анализ маркетингового «портфеля» на основе матрицы «бостон консалтинг групп», к рангу «дойная корова» относят лекарственный препарат
1) с низкой долей на рынках, которая медленно возрастает
2) который занимает позицию стабильного лидера на довольно зрелом рынке (+)
3) с высокой долей рынка или такой, которая интенсивно возрастает, нуждается в значительных средствах для финансирования роста, имеет потенциал значительной прибыли
4) с низкой рыночной долей на рынках, которые быстро развиваются
По штриховому коду еаn-13 нельзя определить
1) страну экспортера
2) номер товара согласно классификатору
3) фирму изготовителя
4) цену товара (+)
Для оценки количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные средства рассчитывают коэффициент
1) корреляции (+)
2) риска списания при сбыте
3) скорости реализации
4) объема закупки
Если коэффициент ценовой эластичности спроса меньше 1, то снижение цены на товар приведет к
1) падению товарооборота (+)
2) увеличению товарооборота
3) дефициту товара
4) излишкам товара
Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) организациями оптовой торговли лекарственными средствами и доставка илп до других организаций оптовой торговли лекарственными средствами, городских и районных (сельских) аптечных организаций, медицинских организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, отнесены к/ко _____ уровню «холодовой цепи»
1) первому
2) второму (+)
3) четвертому
4) третьему
К условно-переменным расходам аптеки относят расходы на
1) амортизационные отчисления
2) хранение товаров (+)
3) электроэнергию
4) охрану аптеки
Планирование экономических показателей хозяйственной деятельности аптечной организации начинается с расчета
1) расходов на продажу (издержек обращения)
2) товарооборота (+)
3) товарных запасов
4) валовой прибыли
Сторонами трудовых отношений являются
1) органы местного самоуправления и безработный
2) работник и работодатель (+)
3) индивидуальный предприниматель и биржа труда
4) физическое лицо и органы государственной власти
Правовым актом коллегиального или совещательного органа министерств, ведомств, комитетов, общественных организаций, cоветов директоров предприятий в целях разрешения наиболее важных вопросов их деятельности, является
1) указание
2) приказ
3) решение (+)
4) распоряжение
Отражение хозяйственной операции на балансовых счетах называют
1) корреспонденцией счетов
2) бухгалтерской проводкой (+)
3) реформацией счетов
4) методом двойной записи
Метод принятия управленческого решения, который характеризуется коллективным свободным высказыванием идей без критики и обсуждения в процессе разработки перечня альтернатив, называют
1) моделированием
2) «деревом» принятия решения
3) «мозговым штурмом» (+)
4) инверсией
Под фазами жизненного цикла организации понимают
1) рождение, детство, юность, зрелость, старение, возрождение (+)
2) создание, становление, развитие, возрождение
3) основание, молодость, расцвет, старость, смерть
4) фундамент, рост, опыт, жизнь, уход
Регистрация документов в фармацевтической организации в процессе документооборота должна быть
1) ежедневной (+)
2) еженедельной
3) квартальной
4) ежегодной
Порядок изъятия и уничтожения фальсифицированных лекарственных средств устанавливается
1) Федеральным законом РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ
2) Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 г. № 1447 (+)
3) Государственной Фармакопеей IV издания
4) Приказом Министерства здравоохранения РФ от 23.08.2010 № 706н
Выведение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводят
1) не реже 2 раз в год
2) не реже 1 раза в год
3) ежеквартально
4) ежемесячно (+)
При разделении ежегодного оплачиваемого отпуска на части, одна из частей отпуска должна быть не менее ____ календарных дней
1) 18
2) 10
3) 14 (+)
4) 12
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств принимается в случае
1) представления соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти заключения об отсутствии рисков при применении лекарственного препарата
2) отсутствия новых данных об эффективности и безопасности лекарственного препарата, изменяющих соотношение «польза-риск»
3) выполнения держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, либо уполномоченным ими другим юридическим лицом мероприятий по обеспечению безопасности лекарственных препаратов
4) представления соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти заключения о риске или об угрозе здоровью, жизни человека или животного при применении лекарственного препарата, превышающих его эффективность (+)
Фармаконадзор означает вид деятельности по
1) проверке санитарного состояния организации
2) сопоставлению эффективности ЛП с одинаковым составом
3) мониторингу эффективности и безопасности ЛП (+)
4) сопоставлению эффективности ЛП с разными дозами