1. активация опиоидных рецепторов, ингибирование аденилатциклазы, блокирование ГАМК-ергических рецепторов, расположенных в префронтальной части коры мозга;
2. блокада обратного захвата и стимуляция выделения серотонина и дофамина в нервных окончаниях посредством блокирования транспортера дофамина – DA (DAT) и серотонина – 5-HT (SERT);+
3. блокада центральных дофаминовых (D2) и альфа-адренергических рецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах головного мозга;
4. связывание с а-2-5-субъединицей потенциал-зависимых кальциевых каналов в ЦНС.