Самопроверка урока №14 (генетика)

МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ДЕРМАТОЗ, КОТОРЫЙ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ РОЖДЕНИИ ИЛИ В ПЕРВЫЕ ДНИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ПИГМЕНТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И АНОМАЛИИ ЗУБОВ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ГРУШЕВИДНЫЙ НОС, БОЛЬШИЕ ОТТОПЫРЕННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, УЗКОЕ НЁБО, РЕДКИЕ, ТОНКИЕ, ЛОМКИЕ, МЕДЛЕННО РАСТУЩИЕ ВОЛОСЫ, УТОЛЩЕНИЕ МЕЖФАЛАНГОВЫХ СУСТАВОВ, КОНИЧЕСКИЕ ЭПИФИЗЫ, ОТСТАВАНИЕ В РОСТЕ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА

ПРИ СИНДРОМЕ ДИСОМИИ-Y НАБЛЮДАЮТ

К ПАТОЛОГИИ ГЛАЗ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ СИНДРОМА АЛАЖИЛЛЬ, ОТНОСИТСЯ

МУКОЛИПИДОЗ II ТИПА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

МУТАЦИИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ

СИНДРОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ГИГАНТИЗМА ОПИСАЛ

МОЗАИЦИЗМ ПО Y-ХРОМОСОМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН СИНДРОМА

У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ МОРРИСА НАБЛЮДАЕТСЯ КАРИОТИП

СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПЕРОКСИСОМ В ПЕЧЕНИ НЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ

ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ВЫЯВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ОКСИДАЗЫ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ

СИНДРОМ VOHWINKEL АССОЦИИРОВАН С ГЕНОМ

ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ ТИП I В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА НАКАПЛИВАЮТСЯ

ИНСУЛЬТОПОДОБНЫЕ СОСТОЯНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДО 40 ЛЕТ, ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ

К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ НОВООБРАЗОВАНИЯМ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА ОТНОСЯТ

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

ПРОВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ FISH ПОКАЗАНО ПРИ КАРИОТИПЕ