Самопроверка урока №22 (генетика)

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ

ПОД НОКДАУНОМ ГЕНА ПОНИМАЮТ

ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН

ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ПОНИМАЮТ

РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ В ГЕНЕТИЧЕСКИХ КАРТАХ ИЗМЕРЯЕТСЯ В

ПО СТЕПЕНИ РОДСТВА БРАК ПРОБАНДА С ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРОЙ ОТНОСЯТ К ______ СТЕПЕНИ

НЕ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ

ПРИ СИНДРОМЕ ПИРСОНА ДЕТЯМ ПОКАЗАНА

ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ СОМАТРОПИНА ЯВЛЯЕТСЯ

К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА, ОТНОСИТСЯ

ВОРОНКООБРАЗНОЕ ВДАВЛЕНИЕ ГРУДИНЫ, ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ СУСТАВОВ, ВЫСОКОЕ НЕБО, НЕПРАВИЛЬНЫЙ РОСТ ЗУБОВ, ДОЛИХОЦЕФАЛИЯ, ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ ДУГ ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ «МУКОВИСЦИДОЗ И СИНДРОМ ШЕЛДОНА – РЕЯ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА

ПРИ МУКОЛИПИДОЗЕ II ТИПА АКТИВНОСТЬ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ БУДЕТ

МУТАЦИИ В ГЕНЕ SCN1A ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА ДРАВЕ И

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ, БОЛЬШИЕ ОТТОПЫРЕННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, МАССИВНУЮ НИЖНЮЮ ЧЕЛЮСТЬ, МАКРООРХИЗМ В СОЧЕТАНИИ С ЛОМКОСТЬЮ X-ХРОМОСОМЫ В СЕГМЕНТЕ q28, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ

ПРОВЕДЕНИЕ ДИАГНОСТИКИ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ХРОМОСОМЫ Y, СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ESHRE, НЕОБХОДИМО ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ В ЭЯКУЛЯТЕ (В МЛ)

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ α–ТАЛАССЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ______________ ГЕМОГЛОБИНА

МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ТОЧЕЧНЫМИ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ

МУТАЦИЯ В ГЕНЕ TWIST1 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА