Самопроверка урока №24 (генетика)

ПРИ ТАЛАССЕМИИ БЕТА В КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНОВ

К ТРАДИЦИОННОМУ ИСТОЧНИКУ ИНФОРМАЦИИ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ

К ПРЕИМУЩЕСТВАМ МЕТОДА ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU (FISH), ПО СРАВНЕНИЮ С АНАЛИЗОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, НЕ ОТНОСЯТ

ЦЕНТРОМЕРОСПЕЦИФИЧНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВО ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ДИАГНОСТИКУ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПО

КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТИОНИНА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ

ДЛЯ ПОИСКА НЕИЗВЕСТНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД

АНАЛОГОМ МЕТОДА mBAND ПО СПОСОБНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ВНУТРИХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ЯВЛЯЕТСЯ

КОНСТИТУТИВНЫЙ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ПРОТООНКОГЕНОВ В НОРМАЛЬНЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ

СИНДРОМ МАРОТО – ЛАМИ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

ОСНОВНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕМОФИЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ДИГЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ НАРУШЕНИЯ СЛУХА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

ВЫСОКОПЕНЕТРАНТНЫМ ГЕНОМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К СЕМЕЙНОМУ РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ/РАКУ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ПОТОМСТВУ МУТАЦИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО СИНДРОМА СОСТАВЛЯЕТ(В %)

К КАКИМ ВИДАМ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСИТСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ?

ЭКЗОНОМ НАЗЫВАЮТ

САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ПАТОГЕННОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ BRCA1 В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

СРЕДИ ВСЕХ ФОРМ ГЛУХОТЫ СИНДРОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ СОСТАВЛЯЮТ (В %)

В ПРАВЕ РЕШАТЬ СУДЬБУ ПЛОДА (ПРОДОЛЖЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ АБОРТ), ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО НАРУШЕНИЯ СЛУХА У РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ ПЛОДА, ТОЛЬКО

К ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКАМ, КОДИРУЮЩИМСЯ КОДОМ АНЭНЦЕФАЛИИ Q0.00, ОТНОСЯТСЯ

К ОДНОЙ ИЗ ОСНОВНЫХ ЗАДАЧ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ОТНОСЯТ