Самопроверка урока №28 (генетика)

ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ИЗОФОКУСИРОВАНИИ ТРАНСФЕРРИНОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

К МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСЯТ

ПАТОЛОГИЯ ГЕМОГЛОБИНА ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ЯВЛЕНИЕ, КОГДА ГИБРИДЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРЕВОСХОДЯТ СВОИХ ГОМОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ПО НЕКОТОРОМУ ПРИЗНАКУ, НАЗЫВАЕТСЯ

РАБОТУ РНК ПОЛИМЕРАЗЫ ПРИ ТРАНСКРИПЦИИ РЕГУЛИРУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА

ОДНИМ ИЗ ТИПОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

ПЕРИОД ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ С ДЕВЯТОЙ НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ И ДО РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА НАЗЫВАЕТСЯ

ПЛАГИОЦЕФАЛИЯ ИЛИ АСИММЕТРИЯ ЧЕРЕПА ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ

МУТАЦИЯ ДВУКРАТНОГО УМЕНЬШЕНИЯ НАБОРА ХРОМОСОМ В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ – ЭТО

АНАЛИЗИРУЮЩИМ НАЗЫВАЮТ СКРЕЩИВАНИЕ ИЗУЧАЕМОЙ ОСОБИ С

ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВОЗМОЖНО ПРИ ЗНАЧЕНИИ КОЭФФИЦИЕНТА НАСЛЕДУЕМОСТИ РАВНОМ

ЭУХРОМАТИН ЯВЛЯЕТСЯ

ЗАПИСЬ c.3G>T ОЗНАЧАЕТ, ЧТО

5-БРОМУРАЦИЛ ИНДУЦИРУЕТ

АКТИВНОСТЬ ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ УРИДИЛ ТРАНСФЕРАЗЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ В

ПРИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАНОПАТИЯХ ПРОЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИИ СО СТОРОНЫ ПЕЧЕНИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В РАЗВИТИИ

ПРОДУКТЫ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

АНАЛИЗ «ПРЯМЫХ» ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЁТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК

ЧИСЛО ДИСТАНЦИОННО РАЗОБЩЁННЫХ ГИБРИДИЗАЦИОННЫХ СИГНАЛОВ ОТ ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ДНК-ЗОНДОВ НА ГЕНЫ BCR И ABL В ПРОСТРАНСТВЕ ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА ПРИ НАЛИЧИИ «ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ» ХРОМОСОМЫ БУДЕТ РАВНО